[发明专利]激酶抑制剂无效
申请号: | 200680046169.4 | 申请日: | 2006-10-10 |
公开(公告)号: | CN101356172A | 公开(公告)日: | 2009-01-28 |
发明(设计)人: | S·达斯;J·W·布朗;董庆;巩贤昌;S·W·卡多尔;刘岩;B·R·帕拉塞利;N·斯科拉;J·A·斯塔福特;M·B·瓦拉斯 | 申请(专利权)人: | 塔克达圣地亚哥公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D471/12;A61K31/437;A61P25/16;A61P25/28;A61P35/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 激酶 抑制剂 | ||
1.具有下式的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中
R4选自氢、卤素和C1-5烷基;
R6选自氢、卤素和C1-5烷基;
R12选自氢;任选被一个或多个羟基取代的C1-10烷基;C1-10烷基 氨基;二-C1-10烷基氨基;以及杂C3-12环烷基,其选自哌啶基、4-吗啉 基、4-哌嗪基和吡咯烷基,其中所述杂C3-12环烷基本身任选被C1-10烷基取代;
n选自0、1、2、3、4和5;
R15选自-NH-C(O)-R22、-C(O)-NH-R22、-SO2-R22和-SO2NHR24;
R22选自C1-10烷基和C3-12环烷基;
R23选自氢和C1-10烷基;并且
R24选自氢和C1-10烷基。
2.根据权利要求1的化合物,其具有下式:
其中,
R23是氢,并且R4、R6、R12和R15具有权利要求1中所定义的含 义。
3.根据权利要求1的化合物,其具有下式:
其中,
R16选自C1-10烷基和C3-12环烷基;
R23是氢;并且
R4、R6和R12具有权利要求1中所定义的含义。
4.根据权利要求3的化合物,其具有下式:
其中R4、R6、R12、R16和R23具有权利要求3中所定义的含义。
5.根据权利要求4的化合物,其具有下式:
其中R6、R12和R23具有权利要求4中所定义的含义。
6.根据权利要求1的化合物,其具有下式:
其中,
R23是氢,并且R4、R6、R12和R22具有权利要求1中所定义的含 义。
7.根据权利要求4的化合物,其中R4选自卤素和C1-5烷基。
8.根据权利要求1的化合物,其中R4是甲基。
9.根据权利要求2的化合物,其中R6是C1-5烷基。
10.根据权利要求6的化合物,其中R6是卤素。
11.根据权利要求6的化合物,其中R6选自甲基、乙基和异丙基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于塔克达圣地亚哥公司,未经塔克达圣地亚哥公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200680046169.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:远程开发支持系统和方法
- 下一篇:用于垂直消隐间隔(VBI)数据的原始模式