[发明专利]旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸或其碱性氨基酸盐的制备方法无效
申请号: | 200680047263.1 | 申请日: | 2006-12-15 |
公开(公告)号: | CN101331104A | 公开(公告)日: | 2008-12-24 |
发明(设计)人: | 牧野麻由美;坂田和久;松村靖 | 申请(专利权)人: | 旭硝子株式会社 |
主分类号: | C07C51/43 | 分类号: | C07C51/43;C07C57/52;C07C229/26;C07B57/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 刘多益 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 旋光性 丙基 戊烯 碱性 氨基酸 制备 方法 | ||
1.旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的碱性氨基酸盐的制备方法,其特 征在于,使旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的碱性氨基酸盐从包含(4E)-5- 氯-2-异丙基-4-戊烯酸的旋光异构体混合物和旋光性的碱性氨基酸或其盐的溶 剂溶液析出。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,溶剂溶液是使(4E)-5-氯-2- 异丙基-4-戊烯酸的旋光异构体混合物和旋光性的碱性氨基酸或其盐溶于溶剂 而生成的溶剂溶液,或是使通过使旋光性的碱性氨基酸或其盐作用于(4E)-5-氯 -2-异丙基-4-戊烯酸的旋光异构体混合物而生成的生成物溶于溶剂而获得的溶 剂溶液。
3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,(4E)-5-氯-2-异丙基 -4-戊烯酸的旋光异构体混合物是(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的外消旋体。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,旋光性的碱性氨基酸为 L-(+)-赖氨酸。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,旋光性的(4E)-5-氯-2-异 丙基-4-戊烯酸为S体。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,溶剂溶液为含醇类的溶 剂的溶液。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,溶剂溶液为含酮类的溶 剂的溶液。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,溶剂溶液为含醇类及酮 类的溶剂的溶液。
9.旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的碱性氨基酸盐的制备方法,其特 征在于,进行权利要求1~8中任一项所述的制备方法,将所得的旋光性(4E)-5- 氯-2-异丙基-4-戊烯酸的碱性氨基酸盐溶于溶剂,获得旋光性(4E)-5-氯-2-异丙 基-4-戊烯酸的碱性氨基酸的溶剂溶液后,使旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯 酸的碱性氨基酸盐从该溶剂溶液析出。
10.旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的制备方法,其特征在于,进行权 利要求1~9中任一项所述的制备方法,将所得的旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4- 戊烯酸的碱性氨基酸盐进行脱盐反应。
11.旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的碱性氨基酸盐的制备方法,其特 征在于,使旋光性的碱性氨基酸作用于通过权利要求10所述的制备方法获得 的旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸。
12.旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的制备方法,其特征在于,进行权 利要求1~9中任一项所述的制备方法,将所得的旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4- 戊烯酸的碱性氨基酸盐进行脱盐反应,使所得的旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4- 戊烯酸和L-(+)-赖氨酸的盐进行脱盐反应。
13.如权利要求12所述的制备方法,其特征在于,旋光性(4E)-5-氯-2-异 丙基-4-戊烯酸为S体。
14.旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯的制备方法,其特征在于,进行 权利要求1~9中任一项所述的制备方法,将所得的旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基 -4-戊烯酸的碱性氨基酸盐进行脱盐反应,再使醇类与所得的旋光性(4E)-5-氯-2- 异丙基-4-戊烯酸反应。
15.如权利要求14所述的旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯的制备方 法,其特征在于,所述碱性氨基酸为L-(+)-赖氨酸。
16.如权利要求14所述的旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯的制备方 法,其特征在于,旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸为S体。
17.旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸和碱性氨基酸的盐。
18.如权利要求17所述的盐,其特征在于,旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4- 戊烯酸为S体。
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