[发明专利]室温固化性组合物无效

专利信息
申请号: 200680047492.3 申请日: 2006-12-19
公开(公告)号: CN101331180A 公开(公告)日: 2008-12-24
发明(设计)人: 佐藤功;砂山佳孝;塩治源市郎 申请(专利权)人: 旭硝子株式会社
主分类号: C08K3/00 分类号: C08K3/00;C08K5/00;C08L71/02
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 刘多益
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 室温 固化 组合
【说明书】:

技术领域

本发明涉及在湿性成分存在下通过水解性硅基间的交联反应而固化的室 温固化性组合物。

背景技术

分子末端具有水解性硅基的氧化烯聚合物具备具有湿性成分固化性、固化 物具有橡胶弹性的特征,发挥这一特征,将其用于被覆组合物或密封组合物等 用途。

作为所述水解性硅基,一般使用选自甲基二甲氧基甲硅烷基及三甲氧基甲 硅烷基的基团。

具有所述水解性硅基的氧化烯聚合物中,使用了作为水解性硅基具有甲基 二甲氧基甲硅烷基的聚合物时,固化室温固化性组合物而得的固化物具有拉伸 性和柔软性,但需要快速的固化速度时存在固化性组合物的固化速度不够快的 问题(例如,参照专利文献1)。

已知作为水解性硅基具有三甲氧基甲硅烷基的聚合物中,三甲氧基甲硅烷 基一般易被水解,且易通过硅氧烷键形成交联,因此在湿性成分存在下会快速 固化形成弹性体(例如,参照专利文献2或3)。

但是,单独使用具有三甲氧基甲硅烷基的聚合物时,所得固化性组合物一 般即使在室温(例如23℃)下其固化速度也非常快,因此存在无法确保足够的可 使用时间的问题。

所述情况下,为了获得高强度,一般采取使用以聚亚氧丙基三醇为原料而 获得的1分子中具有1个以上的水解性硅基的聚氧化烯的方法。这种情况下, 虽然能够获得高强度,但湿性成分固化后的拉伸性和弹性率有限制。

专利文献1:日本专利特公昭58-10418号公报

专利文献2:日本专利特开平3-47825号公报(EP372561号说明书)

专利文献3:日本专利特开平10-245484号公报

发明的揭示

使用了具有三烷氧基甲硅烷基的氧化烯聚合物的组合物中,使用了直链状 的氧化烯聚合物的情况与使用了以聚亚氧丙基三醇等为原料而制得的具有支 链的氧化烯聚合物的情况相比,在维持强度的同时可使拉伸性提高。

即,本发明的目的是提供在具有所述作业所必须的可使用时间和固化时间 的同时可维持强度,且进一步改善了固化后的拉伸性的室温固化性组合物。

本发明是用于解决所述课题的发明,具体具有以下构成。

<1>室温固化性组合物,其特征在于,含有在直链状的氧化烯聚合物的不 同的分子末端具有通式(1)表示的至少2种水解性硅基的聚合物(a1)和固化催 化剂(b),

-Si(OR)3       (1)

式(1)中,R独立地表示碳数1~6的有机基团。

<2>所述<1>记载的室温固化性组合物,其中,所述2种水解性硅基为三甲 氧基甲硅烷基和具有碳数2~6的烷氧基的三烷氧基甲硅烷基。

<3>所述<1>或<2>记载的室温固化性组合物,其中,所述聚合物(a1)是以 聚亚氧烷基二醇为原料在分子末端导入水解性硅基而得到的聚合物,所述聚亚 氧烷基二醇在2官能的引发剂的存在下采用复合金属氰化物配位催化剂将环状 醚开环加成聚合而得。

<4>所述<1>~<3>中任一项记载的室温固化性组合物,其中,所述聚合物 (a1)的数均分子量(Mn)为8000~50000,分子量分布(Mw/Mn)为1.6以下。

<5>所述<1>~<4>中任一项记载的室温固化性组合物,其中,含有所述聚 合物(a1)、填充剂、粘接性赋予剂和增塑剂。

<6>室温固化性组合物,其特征在于,含有在直链状的氧化烯聚合物的分 子末端具有至少1个通式(1)表示的1种水解性硅基的聚合物(a2),在直链状 的氧化烯聚合物的分子末端具有至少1个与聚合物(a2)所具有的基团不同的通 式(1)表示的水解性硅基的聚合物(a3)和固化催化剂(b),

-Si(OR)3        (1)

式(1)中,R独立地表示碳数1~6的有机基团。

<7>所述<6>记载的室温固化性组合物,其中,所述水解性硅基为三甲氧基 甲硅烷基和具有碳数2~6的烷氧基的三烷氧基甲硅烷基。

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