[发明专利]经色原烷取代的苯并咪唑类和它们作为酸泵抑制剂的用途

权利要求书

1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：

其中；

-A-B-代表-O-CH₂-、-S-CH₂-、-CH₂-O-或-CH₂-S-；

X代表氧原子或NH；

R¹代表未取代的或经1至2个独立地选自羟基和C₁-C₆烷氧基的取代基取代的C₁-C₆烷基基团；

R²和R³独立地代表氢原子、C₁-C₆烷基、所述C₁-C₆烷基是未取代的或经1至3个独立地选自卤原子、羟基、C₁-C₆烷氧基、氨基、C₁-C₆烷氨基和二(C₁-C₆烷基)氨基的取代基取代的；或R²和R³与它们附着的氮原子一起形成了4至6元杂环基，所述杂环基是未取代的或经1至2个选自羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆酰基和羟基-C₁-C₆烷基的取代基取代的杂环基；

R⁴、R⁵、R⁶和R⁷独立地代表氢原子、卤原子、羟基、C₁-C₆烷基或C¹-C⁶烷氧基；和

R⁸代表氢原子、羟基或C₁-C₆烷氧基。

2.权利要求1中所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是氧原子；

R²和R³独立地是C₁-C₆烷基，所述C₁-C₆烷基是未取代的或经1至3个独立地选自卤原子、羟基、C₁-C₆烷氧基和二(C₁-C₆烷基)氨基的取代基取代的；或R²和R³与它们附着的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌嗪基或吗啉代基团，所述氮杂环丁烷基、所述吡咯烷基、所述哌嗪基和所述吗啉代基团是未取代的或经选自羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆酰基和羟基-C₁-C₆烷基的取代基取代的。

R⁴、R⁵、R⁶和R⁷独立地是氢原子、卤原子或C₁-C₆烷基；和

R⁸是氢原子。