[发明专利]聚合物合金组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种聚合物合金组合物。更具体地，本发明涉及一种具有优异的耐疲劳性、耐冲击性和耐化学性的聚碳酸酯/聚酯聚合物合金树脂组合物，这些特性通过将适当增强剂加到聚碳酸酯/聚酯树脂中并控制相尺寸而得到。

背景技术

由于聚碳酸酯/聚酯聚合物合金组合物的耐化学性、高流动性和高冲击强度，其已广泛用作机动车和电子产品的零部件。

当聚碳酸酯树脂向聚酯树脂中进行聚合物合金化时，所得的聚合物合金组合物表现出优异的整体物理性质，例如由于聚酯树脂而具有提高的耐化学性，同时保持聚碳酸酯树脂所具有的优异的耐冲击性。

然而，在挤出和注射过程中，由于聚碳酸酯树脂和聚酯树脂之间的流动性差异，聚碳酸酯/聚酯聚合物合金树脂遭遇与明显的相分离有关的问题，由此导致包括耐冲击性在内的基本物理性质变差。

这样的问题影响挤出和注射过程中的工作条件，并且由此成为扩展聚碳酸酯/聚酯聚合物合金应用的限制因素。

发明内容

技术问题

因此，考虑到上述问题而提出本发明，本发明的一个技术问题是提供一种通过引入适当增强剂而具有耐疲劳性、耐冲击性和耐化学性的聚碳酸酯/聚酯聚合物合金组合物。

本发明所能解决的技术问题不限于上述技术问题，通过下面的详细描述本领域技术人员将更清楚地理解上述和其它技术问题。

技术方案

根据本发明的一个方面，通过提供一种聚合物合金组合物可以解决上述和其它技术问题，该组合物包含30～80wt％聚碳酸酯树脂、20～70wt％特性粘度为1.2～2的聚酯树脂以及0.5～20重量份冲击改性剂(基于100重量份的聚碳酸酯树脂和聚酯树脂)。

有益效果

根据本发明的聚合物合金组合物，可以得到具有纳米级连续相并表现出优异耐疲劳性、耐冲击性和耐化学性的聚合物合金组合物。

附图说明

由下面的详细描述并结合附图将更清楚地理解本发明的上述和其它方面、特征和其它优点，其中：

图1是用透射电子显微镜(TEM)测得的实施例3的树脂组合物的形态分析图；以及

图2是用透射电子显微镜(TEM)测得的对比例4的树脂组合物的形态分析图。

具体实施方式

根据本发明实施方案的聚合物合金组合物包含30～80wt％聚碳酸酯树脂、20～70wt％特性粘度为1.2～2的聚酯树脂以及0.5～20重量份冲击改性剂(基于100重量份的聚碳酸酯树脂和聚酯树脂)。

本发明聚合物合金组合物中的聚碳酸酯树脂具有由下式I表示的分子结构，并通过在分子量调节剂和催化剂存在下使具有下式II分子结构的双酚(二元醇)与光气反应而制备，或通过使双酚与碳酸酯前体(例如碳酸二苯酯)进行酯交换反应而制备。聚碳酸酯化合物的实例可包括线型聚碳酸酯、支化聚碳酸酯、聚酯碳酸酯共聚物和硅树脂-聚碳酸酯共聚物。

双酚是2，2-双(4-羟苯基)丙烷(双酚A)。双酚A可部分或完全被其它二元酚替代。除双酚A之外的二元酚的实例可包括但不限于氢醌、4，4′-二羟基联苯、双(4-羟苯基)甲烷、1，1-双(4-羟苯基)环己烷、2，2-双(3，5-二甲基-4-羟苯基)丙烷、双(4-羟苯基)硫、双(4-羟苯基)砜、双(4-羟苯基)亚砜、双(4-羟苯基)酮、双(4-羟苯基)醚和卤代双酚(例如2，2-双(3，5-二溴-4-羟苯基)丙烷)。

聚碳酸酯树脂可以是均聚物或两种或更多种双酚的共聚物或其混合物。

线型聚碳酸酯树脂是基于双酚A的聚碳酸酯树脂。

支化聚碳酸酯可以通过使多官能芳族化合物(例如偏苯三酸酐或偏苯三酸)与二羟基酚和碳酸酯前体反应制备。

聚酯碳酸酯共聚物可以通过使二官能羧酸与二元酚和碳酸酯前体反应来制备。

在本发明的聚合物合金组合物中，聚碳酸酯树脂以30～80wt％的量使用。

当聚碳酸酯树脂含量低于30wt％时，聚碳酸酯相会具有不连续相，这可导致耐冲击性变差。另一方面，当聚碳酸酯树脂含量高于80wt％时，聚酯树脂的可分散性下降，这可导致耐化学性和耐疲劳性变差。

就特性粘度而言，在本发明中使用的聚酯树脂应该具有1.2以上、特别是1.2～2的粘度，并具有由下式III表示的结构：

其中，m是2～4的整数，n是50～300的整数。

具体地，例如，可以根据如下步骤制备聚酯。