[发明专利]骨基质组合物和方法

权利要求书

1.骨诱导组合物，包括：

载体；

骨诱导因子，所述骨诱导因子由所述载体支持；

其中当与载体不支持骨诱导因子时相比所述骨诱导组合物展现提高的 骨诱导活性。

2.权利要求1的组合物，其中所述骨诱导因子是从脱矿质的骨提取的。

3.权利要求1的组合物，其中所述骨诱导因子是从用于使骨脱矿质的酸 中回收的。

4.权利要求1的组合物，其中所述骨诱导因子包括非胶原蛋白质。

5.权利要求1的组合物，还包括共沉淀物，其中所述共沉淀物和骨诱导 因子形成匀质混合物，所述匀质混合物由所述载体支持。

6.权利要求5的组合物，其中所述共沉淀物包括胶原。

7.权利要求5的组合物，其中所述共沉淀物包括羟磷灰石。

8.权利要求5的组合物，其中所述共沉淀物包括磷酸三钙。

9.权利要求5的组合物，其中所述共沉淀物包括在脱矿质作用期间回收 的骨的矿物质成分。

10.权利要求5的组合物，其中所述共沉淀物包括皮质骨或松质骨的 矿化的片段。

11.权利要求5的组合物，其中所述共沉淀物包括部分脱矿质的骨。

12.权利要求5的组合物，其中所述共沉淀物选自蛋白质、胶原片段、 白蛋白、淀粉、碳水化合物、蛋白多糖、硫酸肝素、伴刀豆球蛋白、钙调蛋 白、聚乙二醇、透明质酸、蛋白多糖、疏水性树脂和具有RGD序列的蛋白 质。

13.权利要求1的组合物，还包括生物学活性剂，其中所述骨诱导载 体作为递送装置来给药所述生物学活性剂。

14.权利要求1的组合物，还包括生物学活性剂。

15.权利要求14的组合物，其中所述生物学活性剂选自成骨或软骨形 成蛋白或肽、抗AIDS物质、抗癌物质、抗生素、免疫抑制剂、抗病毒物质、 酶抑制剂、激素、神经毒素、阿片样物质、安眠剂、抗组胺剂、润滑剂、镇 静剂、抗惊厥剂、肌松药和抗帕金森氏病物质、包括通道阻断剂、缩瞳剂和 抗胆碱能剂的抗痉挛和肌肉收缩剂、抗青光眼化合物、抗寄生虫和/或抗原生 动物化合物、包括细胞生长抑制剂和抗粘附分子的细胞-细胞外基质相互作 用调节剂、血管扩张剂、DNA、RNA或蛋白质合成的抑制剂、抗高血压剂、 镇痛剂、解热剂、甾体和非甾体抗炎剂、抗血管生成因子、血管生成因子、 抗分泌因子、抗凝血剂和/或抗血栓形成剂、局麻药、眼药、前列腺素、抗抑 郁剂、抗精神病物质、止吐剂和显像剂。

16.权利要求1的组合物，其中所述载体是脱矿质的骨。

17.权利要求1的组合物，其中所述载体是表面脱矿质的骨。

18.权利要求1的组合物，其中所述载体是矿化的骨。

19.权利要求1的组合物，其中所述载体是胶原。

20.权利要求1的组合物，其中所述载体是从骨回收的矿物质。

21.权利要求1的组合物，其中所述载体是聚乙二醇。

22.权利要求1的组合物，其中所述载体选自松质骨支架(矿化的或 脱矿质的)；颗粒的、脱矿质的、胍提取的、物种特异性的(同种异体的) 骨；特别处理的颗粒的、蛋白质提取的、脱矿质的、异种的骨；合成的羟磷 灰石；聚合物；水凝胶；淀粉；磷酸三钙、烧结的羟磷灰石、可固化的羟磷 灰石；聚乳酸；酪氨酸聚碳酸酯；硫酸钙；胶原片；可固化的磷酸钙；聚合 的粘固剂；可固化的聚乙烯醇；和聚氨基甲酸酯。

23.权利要求1的组合物，其中所述组合物是可固化的。

24.权利要求1的组合物，其中所述组合物是可注射的。

25.权利要求1的组合物，其中所述载体和骨诱导因子形成递送系统。