[发明专利]抗岩藻糖基-GM1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-GM1抗体的方法有效
申请号: | 200680050725.5 | 申请日: | 2006-12-08 |
公开(公告)号: | CN101356195A | 公开(公告)日: | 2009-01-28 |
发明(设计)人: | C·A·维斯蒂卡;E·H·霍尔梅斯;P·布拉姆斯;A·威特;J·M·卡尔达勒利 | 申请(专利权)人: | 米德列斯公司 |
主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;A61P35/00;A61K39/395 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗岩藻糖基 gm1 单克隆抗体 使用 抗体 方法 | ||
1.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其包含:
(a)如SEQ ID NO:13所示的重链可变区CDR1;
(b)如SEQ ID NO:19所示的重链可变区CDR2;
(c)如SEQ ID NO:25所示的重链可变区CDR3;
(d)如SEQ ID NO:31所示的轻链可变区CDR1;
(e)如SEQ ID NO:37所示的轻链可变区CDR2;和
(f)如SEQ ID NO:43所示的轻链可变区CDR3。
2.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其包含:
(a)如SEQ ID NO:14所示的重链可变区CDR1;
(b)如SEQ ID NO:20所示的重链可变区CDR2;
(c)如SEQ ID NO:26所示的重链可变区CDR3;
(d)如SEQ ID NO:32所示的轻链可变区CDR1;
(e)如SEQ ID NO:38所示的轻链可变区CDR2;和
(f)如SEQ ID NO:44所示的轻链可变区CDR3。
3.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其包含:
(a)如SEQ ID NO:15所示的重链可变区CDR1;
(b)如SEQ ID NO:21所示的重链可变区CDR2;
(c)如SEQ ID NO:27所示的重链可变区CDR3;
(d)如SEQ ID NO:33所示的轻链可变区CDR1;
(e)如SEQ ID NO:39所示的轻链可变区CDR2;和
(f)如SEQ ID NO:45所示的轻链可变区CDR3。
4.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其包含:
(a)如SEQ ID NO:16所示的重链可变区CDR1;
(b)如SEQ ID NO:22所示的重链可变区CDR2;
(c)如SEQ ID NO:28所示的重链可变区CDR3;
(d)如SEQ ID NO:34所示的轻链可变区CDR1;
(e)如SEQ ID NO:40所示的轻链可变区CDR2;和
(f)如SEQ ID NO:46所示的轻链可变区CDR3。
5.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其包含:
(a)如SEQ ID NO:17所示的重链可变区CDR1;
(b)如SEQ ID NO:23所示的重链可变区CDR2;
(c)如SEQ ID NO:29所示的重链可变区CDR3;
(d)如SEQ ID NO:35所示的轻链可变区CDR1;
(e)如SEQ ID NO:41所示的轻链可变区CDR2;和
(f)如SEQ ID NO:47所示的轻链可变区CDR3。
6.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其包含:
(a)如SEQ ID NO:18所示的重链可变区CDR1;
(b)如SEQ ID NO:24所示的重链可变区CDR2;
(c)如SEQ ID NO:30所示的重链可变区CDR3;
(d)如SEQ ID NO:36所示的轻链可变区CDR1;
(e)如SEQ ID NO:42所示的轻链可变区CDR2;和
(f)如SEQ ID NO:48所示的轻链可变区CDR3。
7.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其包含:
(a)如SEQ ID NO:1的氨基酸序列所示的重链可变区;和
(b)如SEQ ID NO:7的氨基酸序列所示的轻链可变区。
8.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其包含:
(a)如SEQ ID NO:2的氨基酸序列所示的重链可变区;和
(b)如SEQ ID NO:8的氨基酸序列所示的轻链可变区。
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