[发明专利]用于评估心血管功能和障碍的方法和组合物无效
| 申请号： | 200680050777.2 | 申请日： | 2006-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN101356287A | 公开（公告）日： | 2009-01-28 |
| 发明（设计）人： | R·P·扬 | 申请（专利权）人： | 西尼尔根茨生物科学有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C07K16/00;C12N15/11 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 林晓红 |
| 地址： | 英属维尔京*** | 国省代码： | 维尔京群岛;VG |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 评估 心血管 功能 障碍 方法 组合 | ||
1.一种测定对象发生ACS的风险的方法，其包括分析来自所述对象的 样品是否存在一种或多种选自以下组的多态性：
编码食糜酶1(CMA1)的基因的-1903A/G；
编码基质金属蛋白酶12(MMP12)的基因的-82A/G；
编码成纤维细胞生长因子2(FGF2)的基因的Ser52Ser(223C/T)；
编码白细胞介素4受体α(IL4RA)的基因的Q576R A/G；
编码热休克蛋白70(HSP70)的基因的HOM T2437C；
编码干扰素γ(IFNG)的基因的874A/T；
编码白细胞介素4(IL-4)的基因的-589C/T；
编码白细胞介素10(IL-10)的基因的-1084A/G(-1082)；
编码超氧化物歧化酶3(SOD3)的基因的Arg213Gly C/G；
编码巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1A)的基因的459C/T Intron I；
编码组织蛋白酶G的基因的Asn 125 SerA/G；
编码趋化因子(CX3C基序)受体1(CX3CR1)的基因的I249V C/T；
编码胱天蛋白酶(NOD2)的基因的Gly 881 Arg G/C；或
编码组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)的基因的372T/C；
或与任何一种或多种所述多态性处于连锁不平衡的一种或多种多态 性；
其中一种或多种所述多态性的存在与否是对象发生ACS的风险的指 征。
2.如权利要求1所述的方法，其中一种或多种选自以下组的多态性的 存在是发生ACS的风险降低的指征：
编码FGF2的基因的Ser52Ser(223 C/T)CC基因型；
编码IL4RA的基因的Q576R A/G AA基因型；
编码HSP70的基因的Hom T2437C CC或CT基因型；
编码IFNG的基因的874 A/T TT基因型；
编码IL-4的基因的-589C/T CT或TT基因型；
编码IL-10的基因的-1084 A/G GG基因型；
编码SOD3的基因的Arg213Gly C/G CG或GG基因型；
编码组织蛋白酶G的基因的Asn 125 Ser AG或GG基因型；或
编码TIMP1的基因的372 T/C TT基因型。
3.如权利要求1所述的方法，其中一种或多种选自以下组的多态性的 存在是发生ACS的风险升高的指征：
编码CMA1的基因的-1903 A/G GG基因型；
编码MMP12的基因的-82 A/G GG基因型；
编码MIP1A的基因的+459 C/T Intron 1CT或TT基因型；
编码组织蛋白酶G的基因的Asn 125 Ser AA基因型；
编码CX3CR1的基因的I249V TT基因型；
编码NOD2的基因的Gly 881 Arg G/C CC或CG基因型；或
编码TIMP1的基因的372 T/C CC基因型。
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