[发明专利]生产五氟乙烷的方法无效
申请号: | 200680050812.0 | 申请日: | 2006-12-18 |
公开(公告)号: | CN101356142A | 公开(公告)日: | 2009-01-28 |
发明(设计)人: | 克莱夫·罗伯特·吉迪斯;保罗·亨德里·斯图尔特 | 申请(专利权)人: | 英尼奥斯弗罗控股有限公司 |
主分类号: | C07C17/20 | 分类号: | C07C17/20;C07C17/21;C07C19/08;C07C19/12 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 顾晋伟;刘继富 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生产 乙烷 方法 | ||
1.一种制备五氟乙烷的方法,所述方法包括以下步骤:
(i)在第一个反应器或第一组反应器中,在气相中在200℃至350℃的温 度下在氟化催化剂存在下使全氯乙烯与氟化氢(HF)反应,基于组合 物中有机化合物的总重,生成含有二氯三氟乙烷、氯化氢、未反应的 氟化氢和全氯乙烯、小于2wt%的组合的一氯四氟乙烷和五氟乙烷以 及小于5wt%具有式C2Cl6-xFx的化合物的组合物,其中x为0-6的整 数;
(ii)使来自步骤(i)的组合物经受分离步骤,基于组合物中有机化合物的总 重,得到含有至少95wt%二氯三氟乙烷和小于0.5wt%具有式 C2Cl6-xFx的化合物的纯化组合物,其中x为0-6的整数;以及
(iii)在第二个反应器或第二组反应器中,在气相中在至少280℃的温度下 在氟化催化剂存在下使来自步骤(ii)的组合物与氟化氢(HF)反应,基 于组合物中有机化合物的总重,生成含有五氟乙烷和小于0.5wt%氯 五氟乙烷的组合物。
2.根据权利要求1的方法,其中基于所述组合物中有机化合物的总重, 在所述方法步骤(i)中产生的组合物含有小于2wt%的组合的三氯三氟 乙烷和二氯四氟乙烷。
3.根据权利要求1或2的方法,其中进行所述方法步骤(i),以便使所 述反应器或每一个反应器从入口端至出口端的温度变化小于50℃。
4.根据权利要求3的方法,其中所述方法步骤(i)采用多个串联连接的反 应器进行,并且每对串联反应器之间采用中间冷却。
5.根据前述权利要求中任一项的方法,其中将在所述方法步骤(i)中产生 的所述组合物送入所述方法步骤(ii)的第一蒸馏器,在此将所述组合物分 离成含有氯化氢和二氯三氟乙烷的顶部馏分以及含有未反应的氟化氢 和全氯乙烯的底部馏分。
6.根据权利要求5的方法,其中在所述顶部馏分中回收送入所述第一蒸 馏器的二氯三氟乙烷和氯化氢总量的90wt%以上。
7.根据权利要求5或6的方法,其中在所述底部馏分中回收送入所述第 一蒸馏器的未反应全氯乙烯总量的90wt%以上。
8.根据权利要求5-7中任一项的方法,其中将从所述第一蒸馏器回收的 顶部馏分任选通过中间冷却系统送入第二蒸馏器,在所述第二蒸馏器中 进一步分离成含有氯化氢的顶部馏分和含有二氯三氟乙烷的底部馏分。
9.根据权利要求8的方法,其中进一步纯化从所述第二蒸馏器回收的 底部馏分,以从二氯三氟乙烷中基本上除去任何三氯三氟乙烷和二氯四 氟乙烷。
10.根据权利要求9的方法,其中所述底部馏分的进一步纯化采用相分 离和蒸馏的组合进行。
11.根据权利要求10的方法,其中将从所述第二蒸馏器收集的底部馏分 送入相分离器,在此对它进行液体相分离过程,并分离成富氟化氢顶层 和富二氯三氟乙烷底层。
12.根据权利要求11的方法,其中将在所述相分离器中作为底层回收的 富二氯三氟乙烷馏分送入第三蒸馏器,在此将它分离成顶部馏分和含有 二氯三氟乙烷的底部馏分。
13.根据权利要求12的方法,其中将所述底部馏分送入所述方法步骤 (iii)。
14.根据权利要求5-13中任一项的方法,其中将从所述第一蒸馏器回收 的底部馏分分离成富氟化氢馏分和含全氯乙烯的富有机物馏分。
15.根据权利要求14的方法,其中所述分离是在相分离器中进行的液体 分离过程。
16.根据权利要求8或15的方法,其中收集的所述富氟化氢馏分为至少 95wt%氟化氢。
17.根据权利要求8-16中任一项的方法,其中收集的所述含全氯乙烯的 富有机物馏分含有小于5wt%的氟化氢。
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