[发明专利]作为FGF抑制剂的嘧啶基芳基脲衍生物有效
| 申请号： | 200680051955.3 | 申请日： | 2006-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN101336237A | 公开（公告）日： | 2008-12-31 |
| 发明（设计）人： | G·博尔德;P·菲雷;V·瓜格纳诺 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D413/10;C07D239/32;A61K31/506 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;凌立 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 fgf 抑制剂 嘧啶 基芳基脲 衍生物 | ||
【权利要求书】：
1.化合物，其选自以下化合物：
3-(2，6-二氯-3，5-二甲氧基-苯基)-1-甲基-1-[6-(4-哌嗪-1-基-苯基氨基)- 嘧啶-4-基]-脲，
或其盐。
2.如权利要求1所述的化合物3-(2，6-二氯-3，5-二甲氧基-苯基)-1-甲 基-1-[6-(4-哌嗪-1-基-苯基氨基)-嘧啶-4-基]-脲。
3.药物制剂，其包含如权利要求1或2所述的化合物或其可药用盐， 以及至少一种可药用载体。
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