[发明专利]微量液体试料用光学测量装置

说明书

技术领域

本发明涉及对液体试料照射光来测量其透过光的光学测量装置，尤其涉及一种用于测量微量液体试料的透过特性的分光光度计等光学测量装置。 

背景技术

在紫外可见分光光度计等分光光度计中，当测量液体试料的透过率或吸光度等透过特性时，一般使用收容液体试料的方形状或圆筒形状的玻璃比色皿(Cuvette cell)。一般的玻璃比色皿内容积为几mL以上，为了将其装满需要准备足够量的液体试料。 

近年来，在蛋白质与DNA的定量等的生物化学领域，大多利用紫外可见分光光度计，这种情况下，对于作为分析对象的液体试料而言，其量是极少量的情况较多。尤其在DNA相关的分析中，由于试料贵重且昂贵，所以，需要利用几μL以下的液体试料来进行分析的情况也有。在这样的微量液体试料的分析中，无法使用上述的玻璃比色皿。 

作为进行微量液体试料的分光测量的装置，以往公知有美国ナノドロツプテクノロジ一ズ公司贩卖的分光光度计ND-1000(参照非专利文献1)。该分光光度计中如图8所示采用以下结构，即在上下对置且隔开规定距离所设置的上部侧基部50与下部侧基部52之间的空间，基于表面张力沿上下方向桥接着液体试料54，使从设置在上部侧基部50内的投光侧光纤51射出的测量光穿过液体试料54，由设置在下部侧基部52内的受光侧光纤53进行接收。液体试料54中的光程长度被设定为1mm左右，能够实现1～2μL程度的极微量的液体试料分析。 

但是，在上述现有的分光光度计中，当在一次试料测量结束之后要进行下一次试料测量时，需要通过例如试验纸对投光侧、受光侧双方的光纤端面进行擦拭来实现清洁化。由于这样的作业需要每次在一个试料测量结 束后通过手工作业来进行，所以，很花费时间和劳力。而且，由于无法在对多种试料进行自动更换的同时进行测量，所以，还存在着生产量低的问题。 

【非专利文献1】“ナノドロツプND-1000オ一バ一ビユ一(NanoDrop ND-1000Overview)”、[online]、美国ナノドロツプ·テクノロジ一ズ公司(NanoDrop Techno1ogies)、[平成18年3月15日检索]、网址<URL：http://www.nanodrop.com/nd-1000-overview.html> 

发明内容

本发明鉴于上述课题而提出，其目的在于，提供一种1～2μL左右或其以下的极微量的液体试料的透过测量在不依赖于繁杂的手工作业而以高的总处理能力就能够进行的微量液体试料用光学测量装置。 

为了解决上述课题，本发明的光学测量装置，为了测量微量液体试料的透光特性而向该液体试料照射测量光，对透过液体试料而射出的透过光进行测量，具备： 

a)平板状支承机构，至少其下部是透明的，在上表面形成有多个能够保持从上方滴落的液体试料的试料保持部； 

b)移动机构，其使上述支承机构移动，以便设置于所述支承机构的多个试料保持部至少在测量位置与试料供给位置之间顺次移动； 

c)试料供给机构，在所述试料供给位置将液体试料滴落到试料保持部； 

d)透明的按压机构，按照在所述测量位置处在由试料保持部保持的液体试料之上形成与其底面平行的界面的方式，被设置成可移动到该试料保持部上方； 

e)测光机构，在所述测量位置处由所述试料保持部和所述按压机构的下表面包围的空间内保持液体试料的状态下，从其上方向或下方向照射测量光，对沿下方向或上方向透过的光进行测量； 

f)第一擦拭机构，其在由所述测光机构结束了测量的试料保持部被所述移动机构从测量位置移动到试料供给位置的期间的移动路径上，与该试料保持部接触且对液体试料进行擦拭；和 

g)第二擦拭机构，其在由所述测光机构结束了测量之后，与所述按压机构的下表面接触且对液体试料进行擦拭。 

例如，上述试料保持部是底面为平面的槽。该槽可以通过对平板状基体的上表面进行切削来形成，也可以通过在平板状基体的上表面，粘贴形成有开口的平板状部件、或隔开规定距离粘贴2枚平板状部件，来形成槽。而且，上述试料保持部可以是比其周围的平面更向上方突起的、上表面为平面的突部。总之，对于试料保持部而言，需要其底面为平面，从该底面起下部由透明体构成。 

发明效果