[发明专利]采用氨基异吲哚啉化合物治疗皮肤狼疮的方法无效
申请号: | 200680053428.6 | 申请日: | 2006-12-28 |
公开(公告)号: | CN101389330A | 公开(公告)日: | 2009-03-18 |
发明(设计)人: | 杰罗米·B·杰奥迪斯;帕特丽夏·E·W·罗汉;彼得·H·谢弗 | 申请(专利权)人: | 细胞基因公司 |
主分类号: | A61K31/4035 | 分类号: | A61K31/4035;A61K31/454;A61P17/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 陶贻丰;郑 霞 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 采用 氨基 吲哚 化合物 治疗 皮肤 狼疮 方法 | ||
1.治疗人皮肤狼疮的方法,其包括向皮肤狼疮患者施用治疗有效量的基 本不含其(-)对映体的(+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰乙基]-4-乙 酰氨基异吲哚啉-1,3-二酮,或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
2.治疗皮肤狼疮的方法,其包括向皮肤狼疮患者施用治疗有效量的4-(氨 基)-2-(2,6-二氧代(3-哌啶基))-异吲哚啉-1,3-二酮,或其药学上可接受的盐、溶 剂化物或立体异构体。
3.治疗皮肤狼疮的方法,其包括向皮肤狼疮患者施用治疗有效量的3-(4- 氨基-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮,或其药学上可接受的盐、溶 剂化物或立体异构体。
4.治疗人皮肤狼疮的方法,其包括向皮肤狼疮患者施用治疗有效量的基 本不含其(R)对映体的环丙基{2-[(1S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰) 乙基]-3-氧代异吲哚啉-4-基}甲酰胺,或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
5.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述化合物以药学上可接 受的盐施用。
6.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述化合物以药学上可接 受的溶剂化物施用。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述溶剂化物为水合物。
8.如权利要求2或3所述的方法,其中所述化合物为R-对映体。
9.如权利要求2或3所述的方法,其中所述化合物为S-对映体。
10.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述皮肤狼疮为急性皮肤 型红斑狼疮。
11.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述皮肤狼疮为亚急性皮 肤型红斑狼疮。
12.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述皮肤狼疮为盘状红斑 狼疮。
13.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述皮肤狼疮为新生儿红 斑狼疮。
14.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述皮肤狼疮为儿童红斑 狼疮。
15.如权利要求1、2、3或4所述的方法,还包括向所述患者施用治疗有 效量的第二活性试剂。
16.如权利要求15所述的方法,其中所述第二活性试剂为抗炎剂、免疫 调节化合物、抗疟药、免疫抑制剂、抗生素、抗病毒剂、免疫球蛋白、免疫 增强药、激素、PGE2或其组合。
17.如权利要求16所述的方法,其中所述第二活性试剂为PGE2。
18.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述化合物或其药学上可 接受的盐、溶剂化物或立体异构体通过口服施用。
19.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述化合物或其药学上可 接受的盐、溶剂化物或立体异构体通过肠胃外施用。
20.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述化合物或其药学上可 接受的盐、溶剂化物或立体异构体通过局部施用。
21.如权利要求20所述的方法,其中所述化合物或其药学上可接受的盐、 溶剂化物或立体异构体以油膏、乳膏、凝胶、糊剂、粉剂、洗剂、喷雾、擦 剂、泥敷剂、气雾剂、溶液、乳状液或悬浮液的剂型局部施用。
22.如权利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述化合物或其药学上可 接受的盐、溶剂化物或立体异构体以片剂或胶囊的剂型口服施用。
23.如权利要求22所述的方法,其中所述化合物或其药学上可接受的盐、 溶剂化物或立体异构体以5mg、10mg、15mg或25mg的片剂或胶囊剂口服 施用。
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