[发明专利]低熔体粘度的基于马来酰亚胺-α-烷基苯乙烯的四元共聚物和制造它的连续本体方法无效
申请号: | 200680055982.8 | 申请日: | 2006-12-02 |
公开(公告)号: | CN101511885A | 公开(公告)日: | 2009-08-19 |
发明(设计)人: | 孙东辙;李燮周;安丙润 | 申请(专利权)人: | 韩国锦湖石油化学株式会社 |
主分类号: | C08F212/00 | 分类号: | C08F212/00;C08F2/02;C08F226/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 陈海涛;樊卫民 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 低熔体 粘度 基于 马来 亚胺 烷基 苯乙烯 共聚物 制造 连续 本体 方法 | ||
1.一种本体四元共聚物,其包含N-取代马来酰亚胺单体、α-烷基苯乙烯单体、不饱和腈单体和芳香族乙烯基单体。
2.根据权利要求1的本体四元共聚物,其中所述本体四元共聚物包含5~60重量%的N-取代马来酰亚胺单体、10~70重量%的α-烷基苯乙烯单体、5~50重量%的不饱和腈单体和3~50重量%的芳香族乙烯基单体。
3.根据权利要求1或2的本体四元共聚物,其中所述N-取代马来酰亚胺单体选自:苯基马来酰亚胺、马来酰亚胺、N-甲基马来酰亚胺、N-乙基马来酰亚胺、N-丙基马来酰亚胺、N-异丙基马来酰亚胺、N-丁基马来酰亚胺、N-异丁基马来酰亚胺、N-叔丁基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-氯苯基马来酰亚胺、N-甲基苯基马来酰亚胺、N-溴苯基马来酰亚胺、N-萘基马来酰亚胺、N-月桂基马来酰亚胺、N-羟基苯基马来酰亚胺、N-甲氧基苯基马来酰亚胺、N-羧基苯基马来酰亚胺、N-硝基苯基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺、它们的混合物,以及这些单体与少量可与其共聚的单体的混合物。
4.根据权利要求1或2的本体四元共聚物,其中所述α-烷基苯乙烯单体选自:α-甲基苯乙烯、α-乙基苯乙烯、甲基-α-甲基苯乙烯,以及这些单体与少量可与其共聚的单体的混合物。
5.根据权利要求1或2的本体四元共聚物,其中所述不饱和腈单体选自:丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、苯基丙烯腈、α-氯丙烯腈、它们的混合物,以及这些单体与少量可与其共聚的单体的混合物。
6.根据权利要求1或2的本体四元共聚物,其中所述芳香族乙烯基单体选自苯乙烯类单体,包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、叔丁基苯乙烯、卤代苯乙烯、1,3-二甲基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、它们的混合物,以及这些单体与少量可与其共聚的单体的混合物。
7.根据权利要求1或2的本体四元共聚物,其中所述四元共聚物具有70,000~300,000的重均分子量(Mw)。
8.根据权利要求1或2的本体四元共聚物,其中所述四元共聚物具有150~200℃的玻璃化转变温度。
9.根据权利要求1或2的本体四元共聚物,其中所述本体四元共聚物具有10~200Pa·s的熔体粘度。
10.一种制备本体四元共聚物的方法,包括下列步骤:
向包括一个或多个搅拌釜式反应器的聚合反应器中连续引入N-取代马来酰亚胺单体、α-烷基苯乙烯单体、不饱和腈单体和芳香族乙烯基单体的混合物;
连续聚合被引入到该聚合反应器中的单体混合物;以及
将所得到的聚合物和未反应单体的混合物转移到脱挥系统中,在此把聚合物/单体混合物分离成聚合物和未反应的单体。
11.根据权利要求10的方法,其中把从脱挥器回收的未反应单体混合物经冷凝器引入到原料供给管线中,并使聚合物穿过装备有真空系统的挤出机。
12.根据权利要求10的方法,其中所述单体混合物通过如下而制得:引入α-烷基苯乙烯单体、不饱和腈单体和芳香族乙烯基单体,然后引入N-取代马来酰亚胺单体,并混合所引入的单体;或者
所述单体混合物通过如下而制得:向α-烷基苯乙烯单体和芳香族乙烯基单体中添加N-取代马来酰亚胺单体在不饱和腈单体中的溶液。
13.根据权利要求10的方法,其中把所述聚合物和未反应单体的混合物从搅拌釜式反应器直接转移到脱挥器中,或者转移到下一个搅拌釜式反应器中。
14.根据权利要求10的方法,其中所述聚合物和未反应单体的混合物保持在60~180℃的温度下。
15.根据权利要求11的方法,其中从该脱挥器转移的聚合物能够经过其它脱挥器转移到挤出机中。
16.根据权利要求10的方法,其中转移到脱挥器中的聚合物和单体的混合物具有20~80重量%的最终聚合转化率。
17.根据权利要求10的方法,其中基于马来酰亚胺-α-烷基苯乙烯的耐热四元共聚物包含:5~60重量%的N-取代马来酰亚胺单体、10~70重量%的α-烷基苯乙烯单体、5~50重量%的不饱和腈单体和3~50重量%的芳香族乙烯基单体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于韩国锦湖石油化学株式会社,未经韩国锦湖石油化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200680055982.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:制冷机和操作该制冷机的方法
- 下一篇:系统博弈