[发明专利]一种复合相变材料的制备方法无效
申请号: | 200710012102.5 | 申请日: | 2007-07-13 |
公开(公告)号: | CN101343529A | 公开(公告)日: | 2009-01-14 |
发明(设计)人: | 孙立贤;曾巨澜;徐芬;赵军宁 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C09K5/06 | 分类号: | C09K5/06 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人: | 马驰;周秀梅 |
地址: | 116023*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 相变 材料 制备 方法 | ||
1.一种复合相变材料的制备方法,其特征在于:
将铜或银纳米线分散到有机溶剂中,加入有机相变材料,在高于有机相变材料的熔点2~40℃的温度下分散混合物并除去有机溶剂;除去有机溶剂必须和加热、超声波分散同时进行,并且必须将有机溶剂完全除去后才可结束超声波分散;
所述有机溶剂为常压下沸点为30~100℃的易挥发有机溶剂;所述有机相变材料为偶数个碳原子的C12-C26直链正一元醇,或偶数个碳原子的C8-C26直链正一元羧酸;铜或银纳米线的添加量为有机相变材料重量的10~60%;所述有机溶剂为乙醚,丙醚,异丙醚,甲正丙醚,四氢呋喃,石油醚和/或丙酮,其添加量为铜或银纳米线重量的10~20倍。
2.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述有机相变材料为十二醇、十四醇、十六醇、十八醇、二十醇、二十二醇、二十四醇、二十六醇、正辛酸、十二酸、十四酸、十六酸、十八酸、二十酸、二十二酸、二十四酸或正二十六酸。
3.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:铜或银纳米线的直径在30~70纳米之间,长度在5~50微米之间。
4.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述铜纳米线通过湿法化学还原法在加热条件下制备合成,具体为,
在水溶液中,以硝酸铜为原料,水合肼为还原剂、乙二胺为络合剂、氢氧化钠为稳定剂,硝酸铜、还原剂、络合剂、稳定剂和水之间的摩尔比例范围为:1∶2.5~3∶70~80∶2000~3000∶6200~32000;合成温度60~160℃;合成时间1~3h。
5.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所选用的原料硝酸铜溶液的浓度0.05~0.15M、水合肼的浓度V/V 30~50%、乙二胺的浓度>98wt%、氢氧化钠溶液的浓度5~15M。
6.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述银纳米线通过湿法化学还原法在加热条件下制备合成,具体为,以硝酸银为原料、乙二醇为还原剂和溶剂、聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,在制备纳米线时,硝酸银、乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比例为:1∶400~950∶5~10;聚乙烯吡咯烷酮按单体计算。
7.按照权利要求6所述的制备方法,其特征在于:制备合成过程中分别配制硝酸银/乙二醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮/乙二醇溶液,硝酸银/乙二醇溶液浓度为0.1~0.15M,聚乙烯吡咯烷酮分子量为30000~60000,聚乙烯吡咯烷酮/乙二醇溶液浓度为0.35~0.4M,然后将聚乙烯吡咯烷酮/乙二醇溶液加入到硝酸银/乙二醇溶液中,聚乙烯吡咯烷酮按单体计算,控制聚乙烯吡咯烷酮与硝酸银之间的摩尔比为5~10∶1。
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