[发明专利]丰金属近室温分解重水制取氘的方法无效
申请号: | 200710016850.0 | 申请日: | 2007-07-11 |
公开(公告)号: | CN101343036A | 公开(公告)日: | 2009-01-14 |
发明(设计)人: | 李达刚 | 申请(专利权)人: | 李达刚 |
主分类号: | C01B4/00 | 分类号: | C01B4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264006山东省烟台市经*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金属 室温 分解 重水 制取 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种氘的制备方法,特别涉及一种丰金属近室温分解重水制取氘的方法。
背景技术
目前,制氘的通常方法是电解法,其主要缺点是成本过高。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一种丰金属近室温分解重水制取氘的方法,找到一类可催化水分子解离的配位催化剂,在催化剂作用下利用丰金属近室温分解重水制取氘。
为了解决上述技术问题,本发明采用了以下技术方案:
一种丰金属近室温分解重水制取氘的方法,其特征在于:反应体系由以下三种组分组成,反应温度在10~60℃;
A组分:丰金属;
B组分:重水;
C组分:催化剂;
其中,催化剂为下列十五种不同价位的氧化态金属离子的盐类,或者这些盐类按照任意比例的组合物:铜、铁、锡、铬、钼、钛、钒、铌、镍、钴、锆、锰、铝、锌、镁;
B组分与A组分的摩尔比为10~1000∶1;
C组分与A组分的配料比依金属表面上的原子数量而定,原则是:反应初始催化剂摩尔数:反应初始金属表面原子数≤1。
本发明的积极效果还在于:大幅度降低了制氘成本。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明。
制备实施例
反应体系由以下A、B、C三种组分组成,A、B、C三种组分的配伍选择为下列之一:Al/D2O/Fe3+,Fe/D2O/Al3+,Al/D2O/Cr3+,Al/D2O/Mn4+。
反应温度为35℃;
B组分与A组分的摩尔比为500∶1;
C组分与A组分的配料比依金属表面上的原子数量而定,原则是:反应初始催化剂摩尔数:反应初始金属表面原子数=0.8。
催化剂的阴离子为下列之一:硫酸根、盐酸根、氢溴酸根、氢氟酸根、氯酸根、磷酸根、磺酸根、草酸根、硝酸根。
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