[发明专利]一种引产药物快速检测方法及其检测分析仪

说明书

技术领域

本发明涉及一种检测方法及其设备，具体涉及一种引产药物快速检测方法及其检测分析仪。

背景技术

中国尤其是农村，受“传宗接代”“重男轻女”的传统观念以及现实社会其它诸多因素的影响，再加上B超和人流技术的发展，越来越多的人选择生男孩，使得出生婴儿男女比例失衡。

中国人口出生性别比的失衡状况，是自20世纪80年代以来就持续进行的。1981年为出生婴儿男女比例为108∶100，2000年为117∶100，2005年为119∶100，个别省份甚至超过130∶100。这一趋势如果不加以遏制，到2020年，中国将有3000万“光棍”。未来这批中国青少年一代的婚恋问题，会成为让政府和老百姓最头疼的问题。这个局面如果不改变，其严峻后果将不可想象。当务之急是：我们必须对出生性别比上升的原因给予足够的认识，并提出积极可行的解决方案。

扭转性别失衡现象，要从社会诸多因素入手加以解决，其中，技术手段即先进的检测方法是政策有效实施的保证。

发明内容

本发明提供一种可检测血液、体液及人体组织提取液中引产药物快速检测方法及其检测分析仪，以扭转性别失衡现象。

为了达到上述目的，本发明提供一种引产药物快速检测方法，其检测步骤如下：

(1)将引产药物注射入小鼠腹腔，经过免疫后收集小鼠腹水，通过常规电泳、透析等方法提纯腹水中所含的抗引产药物抗体；

(2)将带有荧光集团的活化生物素(有市售)与抗引产药物抗体相混合，从而将荧光集团标记到抗引产药物抗体上，再将带有荧光集团的抗引产药物抗体与待检样本中引产药物相结合，从而将荧光集团标记到引产药物上；

(3)将标记好的引产药物和抗引产药物抗体的结合体通过经过普通的层析设备，通过层析作用富集引产药物和抗引产药物抗体的结合体；

(4)经过富集的引产药物和抗引产药物抗体的结合体流入检测池内，在激发光的作用下荧光集团会产生荧光，通过检测荧光来达到对引产药物进行精确的定性和定量检测的目的。

本发明还提供一种引产药物快速检测分析仪，其特殊之处在于：包括高压恒流泵1、进样器2、层析柱4、检测器5、检测室6、光源7、收集器8，所述高压恒流泵1与进样器2相连通，进样器2通过阻尼阀3与层析柱4相连通，检测室6接于层细柱的末端；所述检测器5设置在检测室6的一侧，光源7设置在检测室6另一侧；所述收集器8设置在检测室6的下方。

本发明的有益效果是：

1、本发明灵敏度高：即使在引产手术后第5天，也可以检测出母血中微量引产药物的含量，根据信号检测装置的不同，其最低检测限可以达到1×10^-12～1×10^-15g/ml；

2、本发明准确度高，可准确检测出引产药物的浓度。

附图说明

图1为本发明检测仪的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对发明做进一步说明。

本发明提供一种引产药物快速检测方法，将抗原抗体反应原理、荧光标记技术、层析技术三种检测方法相结合，利用现代免疫学方法生产抗引产药物抗体，通过共价结合的方法将荧光集团与抗引产药物抗体相连接。

在使用时，将制备好的标记有荧光集团抗引产药物抗体与待检溶液相混合，抗引产药物抗体会因为抗原抗体结合反应的原理与引产药物特异性结合。再将此混合液通过层析装置，引产药物和抗引产药物抗体结合体就会被层析装置从混合液中分离出来，经过分离的引产药物和抗引产药物抗体的结合体在检测池内在激发光的作用下荧光集团会产生荧光，通过检测荧光就可以达到对引产药物进行精确的定性和定量检测的目的。

参见图1，本发明还提供一种引产药物含量检测分析仪，包括高压恒流泵1、进样器2、层析柱4、检测器5、检测室6、光源7、收集器8，所述高压恒流泵1与进样器2相连通，进样器2通过阻尼阀3与层析柱4相连通，检测室6接于层细柱的末端；所述紫外检测器5设置在检测室6的一侧，光源7设置在检测室6另一侧；所述收集器8设置在检测室6的下方。

首先对样品中待检测组分进行荧光素标记，然后样品通过进样器2进入层析柱4，在高压恒流泵1的压力作用下，由于样品组分的分子量和带电极性的差异，在层析柱4中被分离并进入进入检测室6。待检组分在紫外光的激发下发出绿色荧光，紫外检测器5通过检测室6监测被分离组分状态和信号强弱，并绘制色谱图；软件根据图谱分析组分含量，可判断是否是药物引产。

以常用的中期妊娠引产药乳酸依沙吖啶注射液为例：