[发明专利]一种以骨架含Sn的ZSM-5分子筛为载体的丙烷脱氢制丙烯的催化无效
申请号: | 200710023431.X | 申请日: | 2007-06-04 |
公开(公告)号: | CN101066532A | 公开(公告)日: | 2007-11-07 |
发明(设计)人: | 范以宁;邱安定;王玉;许艺;吴沛成 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | B01J29/42 | 分类号: | B01J29/42;C07C11/06;C07C5/333 |
代理公司: | 南京苏高专利事务所 | 代理人: | 巫士华 |
地址: | 210093*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 骨架 sn zsm 分子筛 载体 丙烷 脱氢 丙烯 催化 | ||
技术领域
本发明涉及一种用于丙烷脱氢制丙烯的催化剂。
背景技术
丙烯作为重要的有机化工原料,除了用于生产聚丙烯外,还大量地作为生产丙烯腈、丁醇、辛醇、环氧丙烷、异丙醇、异丙苯、丙烯酸、羰基醇及壬基酚等产品的主要原料。另外,丙烯的齐聚物也可提高汽油辛烷值。与其它化学品不一样,丙烯一般以联产或副产得到。自90年代以来,由于原有丙烯来源不能满足需求,丙烷催化脱氢制丙烯的生产技术以其高选择性(74~86%)日益受到关注。丙烷脱氢技术已成为继蒸汽裂解乙烯的联产、炼油厂催化裂化装置精炼副产之后第三位的丙烯来源,以UOP公司的Oleflex工艺、美国气体化学品公司的Catofin工艺为代表。
包含有铂族金属元素为主活性组分的催化剂是烷烃脱氢催化剂中重要的一类,利用先进的技术添加各种助剂制备而成,生产方法也已在本领域中公开。如USP 4,914,075,USP 4,353,815,USP4,420,649,USP 4,506,032,USP 4,595,673,EP 562,906,EP 98,622,涉及的Pt基催化剂可用于丙烷和其它低碳烷烃的脱氢,上述催化剂无一例外使用了Al2O3作为催化剂的载体。Alexander等在USP6,103,103中公开了脱氢方法和催化剂,所述催化剂包括硼硅酸盐和碱金属载体上的铂族金属和锌,从烷烃的转化率、烯烃的选择性和烯烃的产率来看,该催化剂具有优异的脱氢性能,所述的烯烃产率高于现有技术中脱氢催化剂的烯烃产率。中国专利(专利受理号:200610086006.0)涉及到一种以ZSM-5为载体的低碳烷烃脱氢催化剂,催化剂的稳定性与烷烃转化率均高于以Al2O3作为载体的催化剂。张一卫等(Yiwei Zhang,Yuming Zhou,Anding Qiu,et al.Catal Commun,2006,11:860;Yiwei Zhang,Yuming Zhou,Anding Qiu,et al..Ind.Eng.Chem.Res.2006,45:2213;Zhang Yiwei,ZhouYuming,Qiu Anding,et al.Acta Physico-chimica Sinica.2006,22:672)对于以ZSM-5为载体的丙烷脱氢催化剂中各助剂组分的作用进行了较详细的研究。
发明内容
虽然已有研究已取得了许多进展,但丙烷脱氢催化剂在高温下容易因积炭而失活,需要连续再生。本发明的目的是提供一种用于丙烷脱氢的催化剂。该催化剂对上述反应具有更高的丙烷转化率和更好的稳定性,具有明显的社会效益和经济效益。
本发明的特征在于涉及的丙烷脱氢催化剂以骨架含有Sn的ZSM-5分子筛为载体,骨架中Sn本身作为催化剂的助剂。Sn还可以负载在ZSM-5分子筛上,共同起助剂作用,ZSM-5分子筛的硅铝摩尔比(SiO2/Al2O3)为:5-320。以铂、钯、铱、铑、锇或铼中一种或几种元素作为催化剂的活性组分,以第I A族、第II A族金属元素中的一种或者几种作为碱性金属助剂。
本发明的特征还在于,活性组分以金属铂为最佳,碱性金属以Na为最佳。催化剂中各组分的重量百分比含量,活性金属组分:0.01-2.0%,优选含量为0.1-1.0%;碱性金属助剂:0.1-5%,优选含量为0.5-3.0%;包括载体骨架Sn在内的Sn元素总含量:0.01-10%,优选含量为0.1-4%。
ZSM-5分子筛骨架中的Sn组分重量百分比含量0.1~6.0%,是通过水热合成方法引入的,其余部分的Sn和其他组分,通过交换和浸渍技术负载到载体上:
1.在骨架含有Sn的分子筛载体上,交换并浸渍含有碱性金属离子的溶液,使载体上载有碱金属离子,并进行干燥和焙烧。
2.用含有活性组分金属元素的溶液与步骤1的产物交换或浸渍,并进行干燥和焙烧。
3.将Sn的盐溶液浸渍到步骤2的产物上,并进行干燥和焙烧。
4.载体交换或浸渍了助剂和活性组分后,需要在400~600℃下经过空气活化处理。载体可能还需要经过水或稀盐酸蒸汽处理,水蒸汽处理时间为1~4小时,处理温度为500~600℃。
上述制备过程中各组分的可溶性溶液,可用含有各金属组分的硝酸盐,氯化物等。干燥通常在50~150℃,进行1~10小时,焙烧过程于400~600℃下,进行1~10小时。具体实施方式
下面通过丙烷脱氢的实施对本发明的技术给予进一步说明。
实施例1:
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