[发明专利]一种治疗慢性肝纤维化的阿布特络片及其制备工艺

权利要求书

1. 一种能快速崩解、溶出的阿布特络口服片剂，其特征在于：以抗肝纤维化药物白黎芦醇作为原料药，在每1重量份白黎芦醇原料药中，配入0.2重量份助崩剂、0.08-0.2重量份崩解剂、0.1-0.12重量份表面活性剂和0.5-0.6重量份粘合剂。

2. 根据权利要求1所述的能快速崩解、溶出的阿布特络口服片剂，其特征在于：助崩剂为微粉硅胶。

3. 根据权利要求1所述的能快速崩解、溶出的阿布特络口服片剂，其特征在于：崩解剂为交联聚乙烯毗咯烷酮或交联梭甲基纤维素钠。

4. 根据权利要求1所述的能快速崩解、溶出的阿布特络口服片剂，其特征在于：表面活性剂为泊络沙姆。

5. 根据权利要求1所述的能快速崩解、溶出的阿布特络口服片剂，其特征在于：粘合剂为微晶纤维素。

6. 一种权利要求1所述的能快速崩解、溶出的阿布特络口服片剂的制备工艺，其特征在于：将白黎芦醇原料药与助崩剂、表面活性剂、粘合剂及2/3量的崩解剂充分混合均匀后进行微粉化处理，研磨成2的目-500目的细粉，将另1/3量的崩解剂、润滑剂配入前速微粉化处理后的粉末经用湿润剂制软材、制粒并干燥后的颗粒中，整粒，压片。

7. 根据权利要求6所述的能快速崩解、溶出的阿布特络口服片剂的制备工艺，其特征在于：上述填充剂为乳糖，助崩剂为微粉硅胶，粘合剂为微晶纤维素，崩解剂为交联聚乙烯咄咯烷酮或交联竣甲基纤维素钠，表面活性剂为泊络沙姆，湿润剂为乙醇、水，润滑剂为硬脂酸镁。