[发明专利]中药超微速溶颗粒加工方法

权利要求书

1、一种中药超微速溶颗粒加工方法，其特征在于它是将单味中药超微饮片通过浸泡、过滤，然后再将滤液浓缩、干燥、制粒成为中药超微速溶颗粒。

2、根据权利要求1所述的中药超微速溶颗粒加工方法，其特征在于不含挥发油的中药超微饮片的浸泡工序是将其装于棉布袋中，用4-10倍量的热水浸泡，水温为80-100℃，时间为10-40分钟。

3、根据权利要求1所述的中药超微速溶颗粒加工方法，其特征在于对于含挥发油的中药超微饮片的浸泡工序是将其装于棉布袋中，用4-10倍量的热水浸泡，水温为70-90℃，时间为10-40分钟。

4、根据权利要求3所述的中药超微速溶颗粒加工方法，其特征在于对于含挥发油之中药超微饮片的浸泡工序后还设有挥发油提取和包合工序。

5、根据权利要求4所述的中药超微速溶颗粒加工方法，其特征在于对于含挥发油之中药超微饮片的挥发油提取工序是将浸泡后的浸出液装入挥发汕提取器中，蒸馏4-6小时，收集挥发汕；其包合工序是用β一环糊精包合挥发油，比例为1∶5-1∶10。

6、根据权利要求1或2或3所述的中药超微速溶颗粒加工方法，其特征在于过滤工序为挤压过滤。

7、根据权利要求1或2或3所述的中药超微速溶颗粒加工方法，其特征在于含糖类成份较多的中药超微饮片的浓缩液采用真空干燥。

8、根据权利要求1或2或3所述的中药超微速溶颗粒加工方法，其特征在于含糖类成份较少的中药超微饮片的浓缩液采用喷雾干燥。

9、根据权利要求1或2或3所述的中药超微速溶颗粒加工方法，其特征在于含挥发性成份的中药超微饮片的浓缩液采用冷冻干燥。

10、根据权利要求1或2或3或4所述的中药超微速溶颗粒加工方法，其特征在于制粒工序为：在已干燥的药粉中加入5-20％的糊精或该药材的超微药粉混合，再用30-95％的乙醇作为粘合剂，过5-15目筛网，于30-70℃干燥，水分低于10％后，用12-40目筛整粒。