[发明专利]一种季铵化谷朊蛋白质的合成方法无效
申请号: | 200710032545.0 | 申请日: | 2007-12-14 |
公开(公告)号: | CN101182687A | 公开(公告)日: | 2008-05-21 |
发明(设计)人: | 付时雨;詹怀宇;邓敏 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | D21H17/22 | 分类号: | D21H17/22 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 杨晓松 |
地址: | 51064*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 季铵化谷朊 蛋白质 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及造纸领域,特别涉及一种季铵化谷朊蛋白质的合成方法。
背景技术
谷朊蛋白是一种植物蛋白质,是小麦、玉米等谷物加工淀粉后的残余物。谷朊蛋白可作为造纸技术的强度增强助剂,其蛋白质分子链上有许多的活性基团,如氨基、羟基、羧基等,具有特别的反应性,能与纸中纤维素分子上的羟基产生化学结合,使纸纤维之间的结合力增大,提高纸张的物理强度。但是,由于谷朊蛋白含有较多的疏水性氨基酸和不带电荷的氨基酸,分子内疏水作用区域较大,溶解度较低,往往不能满足造纸生产的需要,其应用具有很多局限性。因此,常对谷朊蛋白进行改性,以改善其功能,拓宽其应用领域。目前常用的改性方法有水解方法、酰化或季铵化方法。水解方法改性,只能提高谷朊蛋白的溶解度,对提高植物纤维的结合效果不好,同时因为水解降低了蛋白质的分子量,不能用于增强纤维强度;酰化改性不能提高蛋白的溶解度,改性后也不能用作纤维增强剂。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺点,提供一种环境友好、成本低、工艺简单的季铵化谷朊蛋白质的合成方法。
本发明的目的通过下述技术方案实现:
一种季铵化谷朊蛋白质的合成方法,包括下述步骤:首先采用次卤酸盐对谷朊蛋白进行前处理,谷朊蛋白与次卤酸盐的质量比为1∶1~1∶2,使谷朊蛋白上的游离酰胺基转化成为脂肪氨基,增强谷朊蛋白的溶解性能和反应性能;然后采用质量比为1∶1~1∶1.5的阳离子季铵环氧氯化物与前处理后的谷朊蛋白进行接技反应,生成含有季铵盐阳离子改性的谷朊蛋白。
所述谷朊蛋白是一种谷物蛋白质,俗名面筋,具体可为小麦谷朊蛋白质、玉米谷朊蛋白质。
所述次卤酸盐为MXO,其中M为H、Na、K、Ca或NH4,X为Cl或Br;优选氯或溴的次卤酸盐;具体可为次溴酸、次溴酸钠盐、次溴酸钾盐、次溴酸钙盐、次溴酸铵盐、次氯酸、次氯酸钠盐、次氯酸钾盐或次氯酸铵盐。
所述前处理的反应时间为1~6小时,反应温度为10~60℃。
所述阳离子季铵环氧氯化物优选氯化N,N, N-三甲基环氧丙烷。
所述接技反应的反应时间为1~6小时,反应温度为30~70℃。
本发明的反应式如式(1)所示:
式(1)
经过本发明改性后的谷朊蛋白溶解度增加,能很好在水溶液中分散,加入到浆料中与纤维充分接触吸附。谷朊蛋白分子链上的阳离子与植物纤维分子上的羧基等基团结合,使得纤维间的结合力大大提高,纸张的各种性能有明显的改善。在纸页干燥时,使纤维交联从而达到提高强度的目的。季铵化谷朊蛋白使纸张的干抗张指数提高23.8%,湿强保留率提高到15%,耐破指数提高22%、撕裂指数提高47%。
本发明与现有技术相比具有如下优点和效果:
(1)通过次卤酸盐的前处理反应,可以提高蛋白分子链上的脂肪氨基的含量,有利季铵化反应,提高蛋白与植物纤维的结合。
(2)通过次卤酸盐的前处理反应,可以提高谷朊蛋白的溶解性能,更适合植物纤维(纸浆)的施胶使用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
首先将谷朊蛋白溶于0.1摩尔/升的氢氧化钠溶液,然后加入30%的次氯酸钠溶液,谷朊蛋白与次氯酸钠(按固含量计算)的质量比为1∶1,温度控制在60℃,反应1小时,得到前处理的谷朊蛋白。接着与季胺化试剂(氯化N,N,N-三甲基环氧丙烷)反应,质量比为1∶1,反应温度50℃,反应时间6小时,得到季铵化谷朊蛋白。
实施例2
首先将谷朊蛋白溶于0.1摩尔/升的氢氧化钠溶液,然后加入30%的次溴酸钠溶液,质量比为1∶1.5,温度控制在60℃,反应1小时,得到前处理的谷朊蛋白。接着与季胺化试剂(氯化N,N,N-三甲基环氧丙烷)反应,质量比为1∶1.1,反应温度30℃,反应时间6小时,得到季铵化谷朊蛋白。
实施例3
首先将谷朊蛋白溶于0.1摩尔/升的氢氧化钠溶液,然后加入30%的次氯酸铵溶液,质量比为1∶1.1,温度控制在60℃,反应1小时,得到前处理的谷朊蛋白。接着与季胺化试剂(氯化N,N,N-三甲基环氧丙烷)反应,质量比为1∶1.2,反应温度70℃,反应时间4小时,得到季铵化谷朊蛋白。
实施例4
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710032545.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。