[发明专利]天然甘油选择性脱水制备羟基丙酮反应及催化剂无效
申请号: | 200710034730.3 | 申请日: | 2007-04-13 |
公开(公告)号: | CN101284234A | 公开(公告)日: | 2008-10-15 |
发明(设计)人: | 晁自胜;周春姣;章文贵;凡美莲;梁海军;孙成高;黄彩娟 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | B01J23/70 | 分类号: | B01J23/70;B01J23/83;C07C49/17;C07C45/52 |
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地址: | 410082湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 天然 甘油 选择性 脱水 制备 羟基 丙酮 反应 催化剂 | ||
1、一种用于天然甘油选择性脱水制备羟基丙酮的催化剂,是由一种低活性载体和一种或多种活性金属组分组成,其中,活性金属以其氧化物形式的总含量为20~90wt%,优选40~80wt%。
2、一种天然甘油选择性脱水制备羟基丙酮的反应工艺。
3、根据权利要求1,所述低活性载体选自二氧化硅、三氧化二铝、无定形硅铝、氧化镁、氧化锆、氧化钛或分子筛,其中优选二氧化硅。
4、根据权利要求1、所述催化剂中的活性金属组分为IA、IIA、IB-VIIIB族及轻稀土元素中的一种、或这些元素中的两种、或两种以上按任意比例的任意组合。
5、根据权利要求1和4,所述催化剂中的活性金属组分为IIA、IB、VIB、VIIIB和轻稀土元素中的一种,或是IIA、IB、VIB、VIIIB和轻稀土元素中的两种按任意比例的任意组合,或是IIA、IB、VIB、VIIIB和轻稀土元素中的两种以上按任意比例的组合。
6、根据权利要求1、4和5,所述催化剂中的活性金属组分为IB族元素中的一种,其氧化物形式在催化剂中的含量占20~90wt%,或是分别从IB和VIB族元素中取一种而进行的组合,其氧化物形式在催化剂中的含量分别占20~50wt%和0~50wt%,或是分别从IB、VIB和轻稀土元素中取一种而进行的组合,其氧化物形式在催化剂中的含量分别占20~50wt%、0~50wt%和0~30wt%。
7、根据权利要求1,所述催化剂采用浸渍负载法将活性金属盐溶液与载体混合均匀,于室温下静置或搅拌1~12小时,优选2~6小时,然后除去液体并于80~120℃温度下干燥,将所得固体物质于400~650℃温度下焙烧2~12小时,优选500~600℃温度下焙烧4~8小时。
8、根据权利要求1和2,所述催化剂用于天然甘油选择性脱水制备羟基丙酮反应在固定床流动型反应器中进行。反应条件为:甘油浓度为10~100wt%,优选30~60wt%;反应压力常压;反应温度200~400℃温度,优选240~340℃;反应体系的液-时空速(LHSV)为0.01~0.60h-1,优选0.10~0.30h-1。
9、根据权利要求1、2和8,所述催化剂用于天然甘油选择性脱水制备羟基丙酮反应之前,先在反应器中用氢气于100~500℃温度下进行原位活化1~10小时,优选在200~400℃温度下活化2~5小时。
10、根据权利要求1-9,所述催化剂最好是以二氧化硅为载体,以Cu、或Cu-Cr、或Cu-Cr-La为活性金属组分。所述天然甘油选择性脱水制备羟基丙酮反应中,甘油转化率可达99.89%,羟基丙酮摩尔选择性可达89.74%。
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