[发明专利]新型碳纳米球及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200710035607.3 申请日: 2007-08-24
公开(公告)号: CN101125648A 公开(公告)日: 2008-02-20
发明(设计)人: 李正南;陈坚;谢美球;谢雪良 申请(专利权)人: 长沙矿冶研究院
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02;B82B3/00
代理公司: 湖南兆弘专利事务所 代理人: 马家骏;陈开姚
地址: 410012湖*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 新型 纳米 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域:

发明涉及一种新型碳质材料--碳纳米球及其制备方法,尤其是以生物铁蛋白为模板,采用生物模板技术的制备碳纳米球的方法。

背景技术:近年来,航天、航空、电化学、通信、生物工程、环境保护等领域都使用各种最新研制开发出来的新型碳材料,如富勒烯类(Fullerren、Nano-tube、Nano-particle),中间相碳微球,碳纤维,C/C复合材料等等。其中碳纳米管的储氢特性、电化学储氢特性、电化学电容特性等的性质使得碳纳米管在储氢、电化学储氢、锂离子电池负极材料、电化学电容器等领域具有应用价值。

碳纳米管主要制备方法有电弧放电法、激光烧蚀法、化学气相沉积法三类。电弧放电法和激光烧蚀法不能控制碳纳米管的直径和长度,制备方法所用设备昂贵,很难在大尺寸基片上大规模生长碳纳米管,且制得产物中碳纳米管均与其他形态的碳产物共存,分离纯化困难,收率较低,难以规模化;化学气相沉积法与前两者相比具有产量高,可控性强,便于进行大规模制备,但碳纳米管开口率低,不能保证其均匀长度,自身结构造成破坏。碳纳米管的比表面积不高,普遍存在使用效率低,这样的碳纳米管在实际应用中需要进行后续处理。

我们采用生物模板技术制备的碳纳米球是新型碳材料中的一种,类似于碳纳米管,国际上尚未见报道。碳纳米球特殊的空心碳结构,比重小(1.3g/cm3)、比表面积>400m2/g,丰富的纳米尺度空隙,预计在储氢、锂离子负极材料、电化学电容器等领域具有潜在的巨大应用前景。

发明内容:本发明的目的在于提供一种用生物模板技术制备出的碳纳米球以及两种制备该碳纳米球的方法。

碳纳米球以铁蛋白(ferritin)为原料,采用生物模板技术制备的一种新型碳材料。铁蛋白球体结构均匀,存在于哺乳动物、植物及某些细菌中,分子结构由蛋白壳和铁核组成,单个蛋白球体的外径为12nm,内有一直径为8nm的腔体;该内腔通过16个分布在球壳上的,直径为0.5nm的孔径道与外界相通,铁离子通过孔径道进出蛋白腔体中;通过一定的化学处理可以得到生物去铁铁蛋白(apoferritin),去铁铁蛋白球体分散在水中形成均匀的胶体溶液系统;利用生物去铁铁蛋白自成形球壳结构制备纳米材料的机理制备碳纳米球,所制备的碳纳米球保持了去铁蛋白的空腔结构、以及和与外界的通道,从而保证氢气或某些离子的自由进出。

本发明的技术方案是采用生物铁蛋白为模板,利用生物去铁铁蛋白自成形球壳结构制备纳米材料的机理制备碳纳米球。

所述碳纳米球,球壳呈鳞片状石墨结构,碳纳米球球体直径8~12nm,比表面积大于400m2/g,具有丰富的纳米尺度空隙。

制备碳纳米球的方法1:以铁蛋白为原料,铁蛋白脱铁,无机盐填充分散,真空冷冻干燥,真空或保护气氛烧结,洗涤,干燥保存。

具体制备步骤是:

(1)将铁蛋白溶解于去离子水中形成0.01g/ml~10g/ml铁蛋白胶状溶液,加入总量为0.4559g~45.59g除铁剂,放置使其形成去铁蛋白胶状溶液。

(2)配制浓度1g/l~50g/1的含钠钾无机盐的添加剂溶液,与步骤(1)去铁蛋白胶状溶液混合、搅拌大于1小时,一方面让添加剂有足够的时间进入去铁蛋白球体内,并充满足够球体空间;另方面添加剂将去铁蛋白分子分隔开,减少蛋白质在烧结中团聚的机会;添加剂与铁蛋白质量比为0.3~10∶1。

(3)为保证去铁蛋白结构的完整性,将添加剂与去铁蛋白混合液真空冷冻干燥,得到添加剂与去铁蛋白混合物。

(4)干燥后的添加剂与去铁蛋白混合物在保护气氛条件下进行烧结,烧结可在400℃~1200℃下进行1~5小时。

(5)烧结后产物,用去离子水洗涤,洗至洗水中不含氯离子或硫酸根离子或pH不大于7。

(6)洗涤后的产物经无水乙醇淋洗,干燥,得到碳纳米球产品。

上述方法所用的除铁剂是连二亚硫酸钠、巯基乙酸、NADH(还原型烟酰胺腺漂呤二核苷酸)、FMN(还原型黄素单核苷酸)中的任何一种,除铁剂可分次或一次加入。

制备新型碳纳米球的方法2:以铁蛋白为原料,无机盐填充分散,真空冷冻干燥,真空或保护气氛烧结,酸洗、洗涤,干燥保存。

与方法1制备步骤不同的是:

(1)方法2在方法1步骤(1)中不加入除铁剂。

(2)方法2在方法1的步骤(4)中,烧结时间为3~5小时。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长沙矿冶研究院,未经长沙矿冶研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710035607.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top