[发明专利]一种检测少儿综合疾病遗传易感性的试剂盒

权利要求书

1. 一种检测少儿综合疾病遗传易感性的试剂盒，其特征在于：包括同时检测NOS3、CTLA4、ENOS、ERCC1、ERCC2、MTHFR、MTRR、MTR、MS4A2、XRCC1、ALDH2、TNFA、CCL5、PARP1、OPG、VDR、PON1、AGT、CCND1、UCP2、ADH2、ADBR2、APOB、CYP11B2、CYP1A1、CYP2E1、CETP、NQO1基因上28个SNP多态性基因型的特异性引物对及特异性荧光探针对、Taq酶、dNTP混合液、MgCl₂溶液、荧光定量PCR反应缓冲液、去离子水。

2. 根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的特异性引物对是指针对NOS3、CTLA4、ENOS、ERCC1、ERCC2、MTHFR、MTRR、MTR、MS4A2、XRCC1、ALDH2、TNFA、CCL5、PARP1、OPG、VDR、PON1、AGT、CCND1、UCP2、ADH2、ADBR2、APOB、CYP11B2、CYP1A1、CYP2E1、CETP、NQO1基因上28个SNP位点而设计，能特异性扩增出包含这28个SNPs位点的DNA片段的引物对。

3. 根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的特异性荧光探针对是指针对NOS3、CTLA4、ENOS、ERCC1、ERCC2、MTHFR、MTRR、MTR、MS4A2、XRCC1、ALDH2、TNFA、CCL5、PARP1、OPG、VDR、PON1、AGT、CCND1、UCP2、ADH2、ADBR2、APOB、CYP11B2、CYP1A1、CYP2E1、CETP、NQO1基因上28个SNP位点而设计，能通过荧光定量PCR技术特异性检测出这28个SNPs位点基因型的Taqman探针对。