[发明专利]冠心病检测方法和试剂盒

权利要求书

1.一种体外检测样品是否存在血管细胞间黏附分子1(VCAM1)的单核苷酸多态性的方法，其特征在于，包括步骤：

(a)用VCAM1基因特异性引物扩增样品的VCAM1基因，得到扩增产物；和

(b)检测扩增产物中是否存在以下单核苷酸多态性：

256位C→T；

其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO：1。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的基因特异性引物具有SEQID NO：2和3的序列。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的扩增产物的长度为100-2000bp且含有SEQ ID NO：1中第256位。

4.一种检测动脉粥样硬化和/或冠心病的试剂盒，其特征在于，它包括特异性扩增VCAM1基因或转录本的引物，所述的引物扩增出长度为100-2000bp且含有SEQ ID NO：1中第256位的扩增产物。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，它还含有选自下组的试剂：

(a)与SEQ ID NO：1中第256位的突变结合的探针；

(b)识别SEQ ID NO：1中第256位的突变限制性内切酶。

6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述的突变是以下的单核苷酸多态性：

256位C→T；

其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO：1。

7.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述的引物具有SEQ ID NO：2和3的序列。

8.一种对个体的动脉粥样硬化和/或冠心病易感性进行诊断的方法，其特征在于，它包括步骤：

检测该个体的VCAM1基因、转录本和/或蛋白，并与正常的VCAM1基因、转录本和/或蛋白相比较，

其中，存在差异就表明该个体患动脉粥样硬化和/或冠心病的可能性高于正常人群。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，检测的是VCAM1的基因或转录本，并与正常VCAM1核苷酸序列比较差异。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的差异是以下的单核苷酸多态性：

256位C→T；

其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO：1。