[发明专利]一种制备半导体纳米材料同步处理无机与有机废水的方法无效
申请号: | 200710041002.5 | 申请日: | 2007-05-22 |
公开(公告)号: | CN101096287A | 公开(公告)日: | 2008-01-02 |
发明(设计)人: | 董凤强;吴庆生;孙冬梅 | 申请(专利权)人: | 同济大学 |
主分类号: | C02F9/04 | 分类号: | C02F9/04;C02F1/62;C02F1/28;C02F1/32 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 张磊 |
地址: | 20009*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 半导体 纳米 材料 同步 处理 无机 有机 废水 方法 | ||
技术领域
本发明属于废水处理技术领域,具体涉及一种制备半导体纳米材料同步处理无机与有机废水的方法。
背景技术
水体是人类赖以生存的主要自然资源之一,又是人类生态环境的重要组成部分,也是物质生物地球化学循环的储库,对环境具有一定的敏感性。由于人类活动的影响,进入水体环境中的污染物质越来越多,这些污染物给环境和人体健康造成许多问题。特别是随着采矿、冶炼、化工、电镀、电子、制革和印染等行业的发展,以及民用固体废弃物不合理填埋和堆放,大量化费、农药的施用,大量的无机、有机污染物进入水体。
重金属随废水排出时,即使浓度很小,也能造成危害,其废水污染有如下特点:
(1)毒性具有长期持续性。某些重金属虽只有微量浓度,但可在微生物作用下,转化为毒性更强的有机化合物。如无机汞在天然水体中可被微生物转化为毒性更强的甲基汞。
(2)经生物可大量富集,这种生物富集的特性是重金属废水污染的突出特点。有的重金属,富集倍数可达成千上万倍,然后通过食物链,在人体器官中积累造成慢性中毒,严重危害人体健康。
(3)重金属无论采用何种方法或微生物都不能降解,只不过改变其化合价和化合物种类。如与阴离子配体形成配合物或螯合物,使重金属在水中的浓度增大,也可以使沉入水底中的重金属有释放出来。
(4)在天然水体中只要有微量重金属,即可产生毒性反应,一般重金属产生的毒性范围大约在1.0~10mg/L之间,毒性较强的重金属如镉、汞等毒性浓度范围在0.001~0.1mg/L。因此,必须严格控制重金属废水的污染。
而有机污染物进入水体后,使水体中的物质组成发生了变化,破坏了原有的物质平衡状态。如果排入到水体中的有机污染物质含量较高,大量消耗了水中的溶解氧,水也就失去了自我净化能力。这时有机污染物便转入厌氧腐败状态,产生H2S、甲烷气等还原性气体,使水中动植物大量死亡,而且可使水体变黑变混,发生恶臭,严重污染地球生态环境。水中的有机物始终是造成水体污染最严重的污染物,它是水变质、变黑、发臭的主要罪魁祸首。
当前,世界各国都在花大力气致力于环境治理,但迄今国内外对污染的治理仍不够完善和彻底,远不能杜绝废水对环境的污染。甚至出现有些国家只注意废水本身的处理,而忽略浓缩产物的回收利用和无害化处理,任其流失于环境中,制造二次污染。特别是针对同时含有重金属无机污染物和有机污染物废水的处理没见报道。
支撑液膜分离是多学科交叉的产物,亦是是环境、化学工程学科发展的新的增长点。支撑液膜分离是分离和富集废水中微量重金属的有效方法。半导体光催化技术在环境保护中的应用日益受到人们的重视,这项新的污染治理技术具有哦能耗低、操作简便、反应条件温和、可减少二次污染等突出优点,能有效地将有机污染物转化为无机小分子,达到完全无机化的目的。本发明将支撑液膜分离技术与半导体光催化技术有机的结合,实现同步处理无机、有机废水。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备半导体纳米材料同步处理无机与有机废水的方法。
为了达到上述目的,本发明是这样进行的。调节适当浓度、离子的废水,分别置于支撑液膜左右两侧。利用支撑液膜(SLM,supported liquid membrane)模拟生物矿化中的跨膜传质和软模板效应,合成纳米材料,达到去除无机重金属离子的目的。由于液膜的吸附作用,生成的纳米材料均匀的附在膜表面,可直接利用紫外灯光照降解废水中的有机成分。即可实现制备半导体纳米材料同步处理无机与有机废水的目的。
本发明提出制备半导体纳米材料同步处理无机与有机废水的方法,具体步骤如下:
(1)支撑液膜的制备:将0.2~0.5g邻菲罗啉载体溶解于60~80ml氯仿中,以2000-4000rpm的转速搅拌10-20min,制成含载体的液膜;然后将处理过的微孔滤膜干燥后放入上述液膜中浸泡18-36小时,取出,擦净,装入并固定于反应容器中,形成中间为支撑液膜,左、右为设有搅拌装置的溶液相隔离体系;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于同济大学,未经同济大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710041002.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。