[发明专利]药用冷成型复合铝箔的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种药品包装材料的制备方法，特别是无毒环保型药用冷成型 复合铝箔的制备方法。

背景技术

药用泡罩包装同PVC(聚氯乙烯)在我国已存在多年，作为包装药物的材 料，它具有良好的加工性能和轻巧的质地，但是药用PVC存在着安全上的隐患。 首先它含氯，在储存期较长的药品中多少会受到氯的污染，这对人体的健康会 带来很大的隐性损害。其次，药用PVC的是水气和氧气的透过量较大，对药品 质量的稳定性的影响是致命的，它大大缩短了药品的储存和保证期限，药品的 安全性也降低了。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种五毒环保型药用冷成型复合铝 箔的制备方法，以解决现有PVC药用泡罩所存在的不足之处。

本发明所要解决的技术问题可以通过以下技术方案来实现：

一种药用冷成型复合铝箔的制备方法，包括如下步骤：

1、第一复合步骤，该步骤是将PA薄膜与一面涂有底涂剂的铝箔采用粘合 剂进行复合得复合膜I；

2、第二复合步骤，该步骤是将第一复合步骤得到的复合膜I与内层PVC 用粘合剂进行复合得到复合膜II；

3、将第二步骤得到的复合膜II进行熟化得到药用成型复合铝箔。

在本发明的制备方法中，第一复合步骤所采用的复合压力为4-5kg/cm²， 复合温度为65-75℃，牵引速度为60-100m/分钟。第一复合步骤的涂胶量为 5-6g/m²。

第二复合步骤所采用的复合压力为4-5kg/cm²，复合温度为65-75℃，牵 引速度为60-100m/分钟。第二复合步骤的涂胶量为3-4g/m²。

在本发明的制备方法中，粘结剂采用固定含量为60-70％的聚氨脂粘合剂， 调胶溶剂包含但不限于乙酯、丁酮中的一种。胶液粘度为20-30S/4号杯。

在本发明的制备方法中，底涂剂为固定含量为20％的环氧树脂粘合剂，调胶 溶剂包含但不限于乙酯、丁酮中的一种。胶液粘度为20-30S/4号杯。

在本发明的制备方法中，PA薄膜的厚度为25μm，铝箔的厚度45-50μm。

在本发明的制备方法中，熟化温度为55-60℃，熟化时间为8天以上。

采用本发明制备的药用冷成型复合铝箔杯突值≥10mm，厚度为0.1mm。抗化 学性优良。本发明制备的药用冷成型复合铝箔彻底解决了以往的药用复合铝箔 似的缺点，它利用尼龙(PA)、铝箔、PVC和胶粘剂等环保材料经过合理的生产 工艺制备而成。其采用高阻隔材料，所以水气和氧气的透过率几乎为零，高阻 隔性和安全五毒是它的最大的特点，对药品的安全性有了根本的保证。复合的 药用冷成型复合铝箔间无气泡、无异味夹杂，无剥离脱落，无溶剂气味，无复 合胶外溢，表面无损伤。

附图说明

图1为本发明的工艺流程图。

图2为本发明制备的药用冷成型复合铝箔结构示意图。

图中：1为PA层，2为聚氨酯粘结剂层，3为铝箔，4为聚氨酯粘结剂层， 5为PVC层。

具体实施方式

为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解， 下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。

本发明制备的药用冷成型复合铝箔，用于固体(片剂、胶囊剂、颗粒剂、 粉剂等)的包装，是目前一种较高档的一种包装材料，可使药品货架期提高至 3-5年。具体结构见图2，

尼龙PA层的厚度为25μm，铝箔的厚度45-50μm。该药用冷成型复合铝 箔宽度小于1000mm，也可以根据用户需要而定，卷外径下于40mm，或根据用 户需要而定。

该药用冷成型复合铝箔的允许误差为：宽度偏差在±1-1.5之间，厚度误 差控制在±10％，卷外径偏差为±10％。