[发明专利]一种破壁花粉的提取物及其提取方法和应用有效
申请号: | 200710043270.0 | 申请日: | 2007-06-29 |
公开(公告)号: | CN101332218A | 公开(公告)日: | 2008-12-31 |
发明(设计)人: | 杨义芳;李永辉;李坤 | 申请(专利权)人: | 浙江海正药业股份有限公司;上海医药工业研究院 |
主分类号: | A61K36/31 | 分类号: | A61K36/31;A61K36/28;A61K36/00;A61P13/08;A61K133/00 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 薛琦 |
地址: | 318000浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 花粉 提取物 及其 提取 方法 应用 | ||
1.一种破壁花粉的提取方法,其特征在于:
将向日葵破壁花粉2在45℃,萃取釜压力25MPa,分离釜I温度35℃、 压力10MPa,分离釜II温度30℃、压力5MPa,以花粉重量5%重的甲醇为 夹带剂,以30L/小时的循环用量进行超临界二氧化碳萃取2小时,得到超临 界萃取部分,收集超临界萃取部分;其中,所述的向日葵破壁花粉2制备的 具体步骤为:
①培养基的制备:将黄豆用粉碎机碾碎,按1∶10的重量比例加水,在 高压锅中蒸煮60~80分钟,用纱布过滤,或将黄豆包在纱布中蒸煮,提取黄 豆汁,按10g黄豆,3g蔗糖,4g琼脂的比例制备培养基;
②灭菌、接种:将刚制备的培养基趁热分装在培养皿中,灭菌,冷却至 室温,分别接种试管菌种黑曲霉菌(Aspergillus 3040sp.)和米曲霉菌 (Aspergillus 3514sp.),置28~30℃的恒温培养箱中培养48小时;
③曲子制备:采用麦麸培养基,按照体积比30%的比例,分别接种步骤 ②中培养皿中的菌种,在28~30℃发酵2天,发酵完毕后,4000转离心20 分钟分别获得黑曲霉液和米曲霉液;
④将上述黑曲霉液和米曲霉液按体积比2∶1~3∶1组成酶液,将干燥的 向日葵花粉和酶液按照重量比1∶3的比例混合均匀,置发酵罐中37℃发酵24 小时,待pH值到4.5,停止发酵,将发酵液直接干燥得向日葵破壁花粉1;
⑤发酵液以4000转/分离心30分钟,干燥,即得向日葵破壁花粉2;
或者,将油菜破壁花粉2在45℃,萃取釜压力25MPa,分离釜I温度 40℃、压力10MPa,分离釜II温度30℃、压力5MPa,以花粉重量8%重的 丙酮为夹带剂,以30L/小时的循环用量进行超临界二氧化碳萃取2小时,得 到超临界萃取部分,收集超临界萃取部分;其中,所述的油菜破壁花粉2制 备的具体步骤为:
①培养基的制备:将黄豆用粉碎机碾碎,按1∶10的重量比例加水,在 高压锅中蒸煮60~80分钟,用纱布过滤,或将黄豆包在纱布中蒸煮,提取黄 豆汁,按10g黄豆,3g蔗糖,4g琼脂的比例制备培养基;
②灭菌、接种:将刚制备的培养基趁热分装在培养皿中,灭菌,冷却至 室温,分别接种试管菌种黑曲霉菌(Aspergillus 3040sp.)和米曲霉菌 (Aspergillus 3514sp.),置28~30℃的恒温培养箱中培养48小时;
③曲子制备:采用麦麸培养基,按照体积比30%的比例,分别接种步骤 ②中培养皿中的菌种,在28~30℃发酵2天,发酵完毕后,4000转离心20 分钟分别获得黑曲霉液和米曲霉液;
④将上述黑曲霉液和米曲霉液按体积比2∶1~3∶1组成酶液,将干燥的 油菜花粉和酶液按照重量比1∶3的比例混合均匀,置发酵罐中37℃发酵24 小时,待pH值到4.5,停止发酵,将发酵液直接干燥得油菜破壁花粉1;
⑤发酵液以4000转/分离心30分钟,干燥,即得油菜破壁花粉2。
2.如权利要求1所述的提取方法制得的破壁花粉提取物。
3.如权利要求2所述的破壁花粉提取物在制备防治前列腺增生的药物 或保健食品中的应用。
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