[发明专利]一种用于制造医用输液瓶的聚丙烯树脂

说明书

技术领域

本发明涉及一种聚丙烯树脂，特别涉及专用于制造制造医用输液瓶的聚丙烯树脂。

背景技术

早期的塑料医用输液容器采用氯乙烯制成，但因氯乙烯单体、增塑剂等易析出，近年来已基本被聚丙烯、聚乙烯等材料所取代，如中国专利99814444、98807300、01813402、01111112等所介绍的。目前，最常使用的是丙烯与乙烯无规共聚物，就耐热性、强度、韧性和透明度等性能而言，丙烯与乙烯无规共聚物与其它材料相比具有明显的优势。

用于制备丙烯与乙烯无规共聚物的催化剂一般均含有Cl离子，且Cl离子会无法避免地存在于共聚物产品中。Cl离子的存在会形成酸性环境，这将促使聚合物降解，从而影响其制品输液瓶的质量。现有技术中通常采用在丙烯与乙烯无规共聚物中加入酸中和剂的方法来防止降解的产生，如申请号为200410017402.9的中国专利申请所介绍的。但对于丙烯与乙烯无规共聚物来说，酸中和剂本质上也属于一种杂质，共聚物制品的物理性能或多或少地将受其加入量的增加而下降。因此，如果能获得同样的酸中和效果，降低酸中和剂的加入量无疑是有积极意义的。

发明内容

本发明提供了一种用于制造医用输液瓶的聚丙烯树脂，它要解决的技术问题是要求获得同样的酸中和效果的前提下，降低酸中和剂的加入量。

以下是本发明解决上述技术问题的技术方案：

一种用于制造医用输液瓶的聚丙烯树脂，该聚丙烯树脂为组合物，组分包括树脂基料、酸中和剂及抗氧剂，其中树脂基料为丙烯与乙烯无规共聚物，其乙烯含量为0.5～4wt％，熔融温度为140～165℃，熔体流动速率为1.0～4.0g/10min。

以重量比计，各组分的配比为：

树脂基料∶酸中和剂＝100∶0.01～0.06；

树脂基料∶抗氧剂＝100∶0.02～0.30。

上述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂或亚磷酸酯类抗氧剂中的一种或两者的混合物；酸中和剂为硬脂酸钙和氢化滑石粉的混合物，以重量比计，硬脂酸钙∶氢化滑石粉＝1∶0.8～1.3。

上述抗氧剂最好为受阻酚类抗氧剂与亚磷酸酯类抗氧剂的混合物，受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯类抗氧剂的重量比为1∶0.2～8。

上述受阻酚类抗氧剂最好取自1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4羟基苄基)苯、二-[3，3-二-(3-叔丁基-4-羟基苯基)-丁酸]乙二醇酯或四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的一种；亚磷酸酯类抗氧剂最好取自三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯或二亚磷酸双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇酯。

本发明的关键在于对酸中和剂的选择及其配方的组合，发明人通过实验发现，以此组合使用的酸中和剂，在获得同样酸中和效果的前提下可降低酸中和剂的加入量。因此，本发明与现有技术相比具有明显的优点。

下面将通过具体的实施方案对本发明作进一步的描述。

具体实施方式

【实施例1】

树脂基料为丙烯与乙烯无规共聚物：

乙烯含量0.2wt％，熔融温度140～165℃，熔体流动速率1.5g/10min；

抗氧剂为1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4羟基苄基)苯；

以重量比计，酸中和剂的配比为：

硬脂酸钙∶氢化滑石粉＝1∶0.8

各组分间的配比见表1。

【实施例2】

酸中和剂的配比为：

硬脂酸钙∶氢化滑石粉＝1∶1.0。

其余同实施例1。

【实施例3】

酸中和剂的配比为：

硬脂酸钙∶氢化滑石粉＝1∶1.3。

其余同实施例1。

【实施例4】

酸中和剂的配比为：

硬脂酸钙∶氢化滑石粉＝1∶0.9。

其余同实施例1。

【实施例5】

树脂基料为丙烯与乙烯无规共聚物：

乙烯含量0.5wt％，熔融温度140～165℃，熔体流动速率1.2g/10min；

抗氧剂为三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯；

酸中和剂的配比为：

硬脂酸钙∶氢化滑石粉＝1∶1。

其余同实施例1。

【实施例6】

树脂基料为丙烯与乙烯无规共聚物：

乙烯含量2.9wt％，熔融温度140～165℃，熔体流动速率2.0g/10min；

抗氧剂为二-[3，3-二-(3-叔丁基-4-羟基苯基)-丁酸]乙二醇酯；