[发明专利]检测代谢性疾病遗传易感性的试剂盒

说明书

技术领域

本发明涉及分子生物学和医学领域，更具体地说，本发明涉及一种检测代谢性疾病遗传易感性的试剂盒，通过对代谢性疾病遗传风险相关的基因进行检测分析来评估个体代谢性疾病遗传易感性。

背景技术

基因检测分析技术已迅速成为预测人类疾病健康的重要工具。基因技术能将人类的健康状态和生理病症、遗传突变的因素、疾病的倾向和状态等关联起来。DNA序列由于碱基插入、缺失、错配引发的遗传因子突变，以及个体DNA表达式的上下调节等都是和健康状态及疾病的机理有关的生物信息。

例如，“老年性痴呆”是一种出现于老年期的持续性智能损害。遗传基因是老年性痴呆的重要风险因素，其中APOE基因e4亚型与老年性痴呆患病风险密切相关。如果携带2个拷贝APOE e4等位基因(e4/e4)，便属于高风险人群。在没有采取预防措施的情况下，65岁以下患老年性痴呆的可能性是60％到75％。而相比之下，在APOE基因e4等位基因检测结果呈阴性的人群中，老年性痴呆的发病危险不足10％。被测试者可以根据基因检测结果，采取积极预防措施，使发病年龄至少可以推迟10年。

又如，研究显示PON1基因的Gln192Arg多态性与冠心病严重性、冠状动脉粥样硬化进展程度、血脂水平和降血脂药物治疗效果都有相关。通过检测中国北方地区49例老年冠心病患者和38例健康老年对照者的PON1的Gln/Arg192基因多态性，研究发现冠心病组与健康组比较各基因型分布差异具有显著性意义。B等位基因在冠心病组比例为0.56，在健康组为0.37，冠心病组的B等位基因比例明显高于健康组。B等位基因是中国北方地区冠心病发病的危险因素。说明PON1基因Gln/Arg192遗传多态性与中国北方地区冠心病发病明显相关。通过检测PON1基因的Gln/Arg192遗传多态性能够得到被检测者的冠心病易感性，可以根据检测结果尽早采取预防措施，减小发病的可能性。

再如，p53突变和DNA甲基化在一定程度上预示了直肠癌的病理存在，进行基因检测可以在被测者身体尚未显现任何症状的情况下发现早期直肠癌，及早采取措施进行治疗，延长生命。ALDH2基因的rs671多态性改变(G/A)缺陷导致机体对乙醛的代谢能力下降，引起饮酒的不适感，脸红综合症等，容易导致酒精中毒。通过基因检测分析可以预知个人是否会发生酒精中毒情况，可以进行提前预防。相对于已经发生酒精中毒再进行补救，基因检测可以更好地保障生命健康。同样对于一些药物的使用，基因检测可以得知个体对药物药效与毒副作用的敏感性，基因检测的结果可以作为医师用药的参考。

发明内容

基于基因检测分析技术可用来评估个体代谢性疾病遗传易感性的基础上，本发明提供一种检测代谢性疾病遗传易感性的试剂盒。

本发明所述的试剂盒主要用于检测与代谢性疾病遗传易感性相关的基因位点。通过检测这些基因位点，可得到被检人代谢性疾病遗传易感性的情况，并向被检人提供个体化健康指导报告。

该试剂盒包括：

检测ABCA1、ACE、ADIPOQ、APOB、APOE、AT1R、CETP、LEP、LPL、MTHFR、PON1、PPARG、TNFA、UCP2和VDR基因上18个SNP多态性基因型的特异性引物对及特异性荧光探针对；

荧光定量PCR反应组件(包括Taq酶、dNTP混合液、MgCl₂溶液、反应缓冲液、去离子水等)。

本试剂盒中所述的特异性引物对是指针对ABCA1、ACE、ADIPOQ、APOB、APOE、AT1R、CETP、LEP、LPL、MTHFR、PON1、PPARG、TNFA、UCP2和VDR基因上18个SNP位点而设计，能特异性扩增出包含这些SNPs位点的DNA片段的引物对。设计这类引物对是本领域技术人员能够轻易完成的。特异性引物对可用常规的合成技术进行合成。

本试剂盒中所述的特异性荧光探针对是指针对ABCA1、ACE、ADIPOQ、APOB、APOE、AT1R、CETP、LEP、LPL、MTHFR、PON1、PPARG、TNFA、UCP2和VDR基因上18个SNP位点而设计，能通过荧光定量PCR技术特异性检测出这些SNPs位点基因型的Taqman探针对。设计这类探针是本领域技术人员能够轻易完成的。特异性荧光探针对可用常规的探针合成技术进行合成。所有可用于荧光定量PCR法检测本发明中所述的18个SNPs位点的探针均在本发明范围内。

具体实施方式