[发明专利]拉米夫定用药评估试剂盒

权利要求书

1.一种检测个体对拉米夫定药物敏感性的试剂盒，其特征在于：包括检测病人体内乙肝病毒DNA的YMDD区域基因型的特异性引物对及DNA测序引物、Taq酶、dNTP混合液、MgCl₂溶液、反应缓冲液、SAP酶、Exo I酶、BigDye mix，EDTA溶液、70％乙醇溶液、100％乙醇溶液、HIDI溶液、去离子水等。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的特异性引物对是指针对病人体内乙肝病毒DNA的YMDD区域基因型，能特异性扩增出包含YMDD区域的DNA片段的引物对。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的DNA测序引物是指针对病人体内乙肝病毒DNA的YMDD区域而设计，能通过DNA测序技术特异性检测出YMDD区域基因型的DNA测序引物。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于试剂盒的组分和含量包括：

1)PCR反应套装：10X PCR反应缓冲液2.5μl，25mM dNTP混合液0.2μl，25mM MgCl2溶液1.5μl，5units/μl Taq DNA聚合酶0.125μl，20μM特异性引物对每条引物各0.25μl，去离子水19.175μl。

2)PCR产物纯化套装：lunits/μl SAP酶0.75μl，10units/μl ExoI酶0.375μl，去离子水3.875μl。

3)测序反应套装：25％BigDye mix 1μl，3.2μM DNA测序引物1μl，125mM EDTA溶液1μl，100％乙醇溶液15μl，70％乙醇溶液30μl，HIDI溶液8μl，去离子水2μl。

本试剂盒供一人份检测应用，试剂盒的保存温度为-20℃。