[发明专利]一种紫芝菌丝体胞内多糖及其制备方法和应用有效
申请号: | 200710045368.X | 申请日: | 2007-08-29 |
公开(公告)号: | CN101376904A | 公开(公告)日: | 2009-03-04 |
发明(设计)人: | 杨义芳;杨国红;金隽迪;胡海峰;张琴 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院 |
主分类号: | C12P19/04 | 分类号: | C12P19/04;C12N1/14;C08B37/00;A61K36/074;A61P35/00 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 薛琦 |
地址: | 200040*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 紫芝 菌丝体 多糖 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种紫芝菌丝体胞内多糖的制备方法,其包括将紫芝发酵制得的紫 芝菌丝体采用常规的多糖提取方法进行提取,其特征在于所述的紫芝发酵的 方法包括将紫芝Ganoderma japonicum(Fr.)Lloyd或紫芝Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang菌株依次进行PDA培养基的斜面培养、一级种子培养和 发酵培养的深层液体发酵,然后将发酵产物离心去除上清液即得紫芝菌丝 体,其中,所述的斜面培养为25℃培养6~7天,所述的PDA培养基含有 30~40%的土豆、2~3%的葡萄糖、0.2~0.5%的麦芽提取物及1.4~2.0%的琼 脂,一级种子培养4~6天,一级种子培养的培养基为含有豆饼粉1~3%、葡 萄糖1.5~5%、无水硫酸镁0.1~0.3%、磷酸二氢钾0.1~0.4%的液体培养基, 发酵培养4~7天,发酵培养的接种量为5~15v/v%,发酵培养的培养基为含 有蔗糖2.5~6%、蛋白胨0.2~0.6%、酵母膏0.1~0.3%、无水硫酸镁0.1~0.3%、 磷酸二氢钾0.2~0.5%、pH5.5-6.5的液体培养基,所述的一级种子培养和发 酵培养为振荡培养,所述的振荡培养为温度在25~28℃,频率为190-220rpm 的摇瓶培养;上述PDA培养基、一级种子培养的培养基和发酵培养的培养 基中的百分比均为重量百分比。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的紫芝菌丝体由紫 芝发酵方法制得的发酵产物经过4000rpm离心1~3次去除上清液后得到。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的多糖提取方法包 括下列步骤:
①将菌丝体用水加热至80-95℃进行提取;
②将提取液浓缩后,加入乙醇,过滤所得沉淀即为紫芝胞内多糖。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤①中菌丝体与水的 重量体积比g/ml为1:3~5,提取次数为1~3次,每次提取时间0.5~3小时; 步骤②中提取液通过减压浓缩至原体积的1/6~1/3,加入3-5倍量85~95%的 乙醇。
5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于其还将步骤②中得到的 沉淀再溶于水,过滤,将滤液干燥。
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