[发明专利]朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法，通过配制适宜的培养基来提高朱顶红扦插繁殖的诱导率。本发明属于农业生物技术，尤其属于园林植物与观赏园艺领域。

背景技术

朱顶红(Hippeastrum)别名孤挺花、华胄兰、百子莲等，是石蒜科孤挺花属多年生草本植物，原产秘鲁和巴西一带，是世界各地广泛应用的观赏球根花卉。我国在1912～1949年期间，南京、上海等地已有朱顶红的盆栽观赏。但高档朱顶红自然繁殖困难，我国朱顶红种球一直依赖从荷兰等国进口。目前，通过鳞茎切割扦插或组织培养是国际上朱顶红快速繁殖的主要手段。

相对于组织培养，朱顶红鳞茎扦插繁殖技术操作简便，容易被广大花卉生产企业接受。但现有朱顶红鳞茎扦插繁殖技术效率比较低，不能满足花卉生产的实际需求，因而有必要对现有方法作进一步优化，使之能得到更好的技术效果。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法，简便实用，能快速有效地大量生产优质朱顶红种苗。

为实现这样的目的，本发明的技术方案中，采用一定比例的菜园土与蛭石混合，组成朱顶红鳞茎切片扦插繁殖的培养基质，通过调节合适的基质酸碱度、提供合适的培养温度等技术手段，提高扦插的朱顶红鳞片分化生长与繁殖率。

本发明方法的具体步骤为：

1、培养基质的配制：取菜园土和蛭石以1～9∶9～1的比例混合，然后放在烈日下暴晒3天消毒，或放在烘箱中在110～120℃条件下消毒24小时。

2、培养基质的pH值调节：在培养基质中加入适量水分使之湿润，调节培养基质pH值在6.0～7.5，然后将培养基质灌入塑料袋或塑料箱中备用。

调节培养基质pH值时可采用稀磷酸、盐酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氧化钙或氢氧化钙溶液。

3、母球的切割消毒：取周径大于20cm的朱顶红母球，清洗干净，除去外层干枯鳞片，把鳞茎盘向上，从上往下8～16分纵切母球，并确保每部分均带鳞茎盘。然后将这些朱顶红鳞茎切片在稀释500倍的多菌灵中浸泡10分钟，取出作为插穗。

虽然实验表明外层和中层的鳞片更容易诱导出芽，但是从经济的角度出发，也不要丢弃内层的鳞片。

4、鳞茎切片插穗的种植：将消毒好的插穗插入塑料袋或塑料箱中的培养基质内，插穗的2/3露出培养基质；将塑料袋系好或在塑料箱上盖上塑料薄膜，留一小孔透气，置于20～30℃的黑暗条件下培养40～70天。

5、小鳞茎的移植：当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植于排水良好的基质中，在温室条件下直接长成正常的朱顶红植株。

本发明的朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法操作简便，通过优化扦插繁殖的培养基质，使切割的朱顶红鳞茎片处于优良的生长环境，能有效提高扦插的朱顶红鳞片分化生长与繁殖率。

本发明方法能快速有效地大量生产优质朱顶红种苗，为广大花卉生产企业提供一种简便实用的生产朱顶红种苗的技术。

具体实施方式

以下通过具体的实施例对本发明的技术方案作进一步描述。以下实施例不构成对本发明的限定。

实施例1

选择优良朱顶红品种苹果花(Apple Blossom)鳞茎进行鳞片扦插繁殖。

1、培养基质的配制：取菜园土和蛭石以4∶6的比例混合成培养基质，然后放在烈日下暴晒3天消毒。

2、培养基质的pH值调节：在培养基质中加入适量水分使之湿润，以手握能挤压出水为好。用1％稀磷酸或氧化钙调节培养基质pH值在6.6，然后将配制好的培养基质灌入塑料袋中备用；

3、母球的切割消毒：取周径为22cm的朱顶红母球，用肥皂水清洗干净，除去外层干枯和较薄的鳞片，把鳞茎盘向上，从上往下16分纵切母球，并确保切下的每一部分均带鳞茎盘；然后将这些朱顶红鳞茎切片作为插穗，在稀释500倍的多菌灵中浸泡10分钟消毒。

4、鳞茎切片插穗的种植：将消毒好的插穗插入塑料袋中的培养基质内，插穗的2/3露出培养基质。将塑料袋系好，留一小孔透气，置于22℃的黑暗条件下培养50天。

5、小鳞茎的移植：当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将带小鳞茎的插穗移植于排水良好的基质中，在温室条件下，直接长成正常的朱顶红植株。

实施例2

选择优良朱顶红品种维拉(Vera)鳞茎进行鳞片扦插繁殖。

1、培养基质的配制：取菜园土和蛭石以6：4的比例混合成培养基质后，在烘箱中120℃条件下消毒24小时。