[发明专利]体液生物细胞试管内染色方法无效
申请号: | 200710046896.7 | 申请日: | 2007-10-10 |
公开(公告)号: | CN101135616A | 公开(公告)日: | 2008-03-05 |
发明(设计)人: | 王惠萱 | 申请(专利权)人: | 王惠萱 |
主分类号: | G01N1/30 | 分类号: | G01N1/30 |
代理公司: | 上海三方专利事务所 | 代理人: | 吴干权 |
地址: | 650032云南省昆明*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 体液 生物 细胞 试管 染色 方法 | ||
1.一种体液生物细胞试管内染色方法,其特征在于:(1)配制瑞氏染色液:取美蓝伊红染料1克,加3-5毫升甲醇或甘油在研钵中研磨均匀后,倒入量筒中,再用甲醇冲洗研钵一并倒入量筒中,最后加甲醇至量筒的量为600毫升,混匀后,密闭保存备用;(2)配制PH6.4-6.8的磷酸盐缓冲液;(3)配制碱性美蓝染色液:取美蓝乙醇饱和液30毫升,加蒸馏水100毫升及10%氢氧化钾水溶液0.1毫升混合即成;(4)配制试内染色计数液:取瑞氏染色液20ml和碱性美蓝染色液10毫升,混合,过滤,分装于康氏管内,每管0.1毫升备用;(5)染色计数:取含有0.1毫升试管内染色计数液的康氏管一只,加入PH6.4-6.8的磷酸盐缓冲液0.1毫升,再加入被检测体液0.2毫升,混匀染色5-10分钟,充入计数池待细胞下沉后,在低倍镜下计数红、白细胞5大格总数乘4得到每立方毫米细胞数;(6)分类检查:采用高倍镜对细胞进行直接分类。
2.如权利要求1所述的一种体液生物细胞试管内染色方法,其特征在于:所述的配制PH6.4-6.8的磷酸盐缓冲液为取20毫升1%磷酸氢二钠Na2HPO4和30毫升1%磷酸二氢钾KH2PO4,混合后加蒸馏水至1000毫升。
3.权利要求1所述的一种体液生物细胞试管内染色方法,其特征在于:所述的美蓝乙醇饱和液为取美蓝3-5克,加入95%乙醇50毫升混匀,再加入2-3克美蓝混匀溶解,直到加入美蓝后,美蓝不再溶解,有美蓝沉淀于瓶底,即制得美蓝乙醇饱和液。
4.如权利要求1所述的一种体液生物细胞试管内染色方法,其特征在于:所述的体液生物细胞试管内染色方法应用于临床胸腹水或关节液或灌洗液或脑脊液的细胞检查。
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