[发明专利]黄芪无糖型颗粒剂及其制备方法无效
申请号: | 200710048590.5 | 申请日: | 2007-03-09 |
公开(公告)号: | CN101259105A | 公开(公告)日: | 2008-09-10 |
发明(设计)人: | 朱义 | 申请(专利权)人: | 四川百利药业有限责任公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K36/481;A61K47/40 |
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地址: | 610041四川省成都市高新区*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 黄芪 无糖型 颗粒 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药无糖型颗粒剂,进一步说,是指黄芪无糖型颗粒剂。
背景技术
在中华传统中草药中,黄芪的功用历代医学家均有论述,效力是可靠的。概而言之,其性味功用大致是:味甘性温无毒,入脾肺二经,为补气要药。具有补气固表,托疮生肌,利水的功效,主治气血虚弱、自汗、久泻脱肛、子宫脱垂、肾炎浮肿、慢性溃疡等症。
近年来,以黄芪为原料制成的中成药黄芪颗粒,因其疗效确切,倍受患者欢迎和喜爱。但在临床适用中,由于其采用了有糖工艺,使糖尿病患者和肥胖患者的使用受到局限。现有的黄芪颗粒含有大量的糖份,糖尿病患者和肥胖患者不适于服用,这是一个急待解决的问题。本发明是关于黄芪颗粒的无糖型制剂,目前还未见报道。
本发明是无糖型的黄芪颗粒,采用新的无糖工艺制成,对气虚证症状有着显著的效果。特别适用于糖尿病人以及肥胖患者,安全有效,本发明采用无糖型工艺制备,使得该产品的应用更为广泛。
发明内容
为了克服现有技术中的不足,本发明提供一种无糖型黄芪颗粒,该颗粒口感舒适,配方合理,服用方便,疗效显著,是糖尿病和肥胖病人补气固表,利尿,托毒排胧,生肌的理想药物。
本发明还公开了该无糖型黄芪颗粒的制备方法,该方法工艺过程简单,易操作,成本低,产品稳定。
本发明的技术方案为:
一种无糖型黄芪颗粒剂,由黄芪提取物与非蔗糖辅料组成;按重量百分比计算,黄芪提取物占45%-55%,余量为非蔗糖辅料;非蔗糖辅料是指糊精、乳糖、淀粉、甘露醇、木糖醇。进一步说,非蔗糖辅料优选糊精。按重量百分比计算,黄芪提取物占40%-60%,糊精占40-60%。更进一步,按重量百分比计算,黄芪提取物占45%-55%,糊精占45-55%。优选的重量百分比是,黄芪提取物占48%,糊精占52%。
以上中所述的黄芪提取物可以是黄芪药材的水提物或醇提物或水提和醇提的混合物。
本发明还公开了一种无糖型黄芪颗粒剂的制备方法,取黄芪,加6倍水煎煮2次,第1次3小时,第2次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.26,加乙醇使含醇量为70%,搅匀,静置,取上清液回收乙醇,浓缩成38℃时相对密度为1.14的清膏,喷雾干燥,得黄芪浸膏粉,加适量糊精混匀,制粒,即得。
具体实施方式
以下通过实施例来进一步阐述本发明所述药物的有益效果。
实施例1
黄芪提取物45%淀粉55%
具体制备方法为:
取黄芪,加6倍水煎煮2次,第1次3小时,第2次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.26,加乙醇使含醇量为70%,搅匀,静置,取上清液回收乙醇,浓缩成相对密度1.14(38℃)的清膏,喷雾干燥,所得浸膏粉450g,加淀粉550g混匀,制粒,即得。
实施例2
黄芪提取物48% 糊精52%
取黄芪,加6倍水煎煮2次,第1次3小时,第2次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.26,加乙醇使含醇量为70%,搅匀,静置,取上清液回收乙醇,浓缩成相对密度1.14(38℃)的清膏,喷雾干燥,所得浸膏粉480g,加糊精520g混匀,制粒,即得。
实施例3
黄芪提取物42% 糊精58%
取黄芪,加6倍水煎煮2次,第1次3小时,第2次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.26,加乙醇使含醇量为70%,搅匀,静置,取上清液回收乙醇,浓缩成相对密度1.14(38℃)的清膏,喷雾干燥,所得浸膏粉420g,加糊精580g混匀,制粒,即得。
实施例4
黄芪提取物58% 糊精42%
取黄芪,加6倍水煎煮2次,第1次3小时,第2次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.26,加乙醇使含醇量为70%,搅匀,静置,取上清液回收乙醇,浓缩成相对密度1.14(38℃)的清膏,喷雾干燥,所得浸膏粉580g,加糊精420g混匀,制粒,即得。
实施例5
黄芪提取物50% 糊精40% 木糖醇10%
取黄芪,加6倍水煎煮2次,第1次3小时,第2次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.26,加乙醇使含醇量为70%,搅匀,静置,取上清液回收乙醇,浓缩成相对密度1.14(38℃)的清膏,喷雾干燥,所得浸膏粉500g,加木糖醇100g,糊精400g混匀,制粒,即得。
实施例6
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