[发明专利]奥硝唑琥珀酸酯钠化合物和药物组合物及用途无效
申请号: | 200710048780.7 | 申请日: | 2007-03-30 |
公开(公告)号: | CN101274913A | 公开(公告)日: | 2008-10-01 |
发明(设计)人: | 李丽川 | 申请(专利权)人: | 四川百利药业有限责任公司 |
主分类号: | C07D233/94 | 分类号: | C07D233/94;A61K31/4164;A61P31/04;A61P33/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610041四川省成都市高新区*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硝唑 琥珀酸 化合物 药物 组合 用途 | ||
1. 奥硝唑琥珀酸酯钠化合物,或其药学上可接受的盐、水合物、光学异构体,其结构如式(I)所示:
2. 权利要求1所述的奥硝唑琥珀酸酯钠化合物,其特征在于,所述奥硝唑琥珀酸酯钠是其消旋体、S型异构体、R型异构体,结构如下:
3. 权利要求1所述的奥硝唑琥珀酸酯钠的制备方法,其特征是以奥硝唑1份、琥珀酸酐为1.2-4份,三乙醇胺为20-60份进行反应,反应温度为40-120℃,时间为3-11小时,三乙醇胺在真空条件下蒸发除去,压力为0.023-0.1bar、温度150-220℃得到奥硝唑琥珀酸酯,取奥硝唑琥珀酸酯1份,加入氢氧化钠1份,在40-60℃下,搅拌反应1-2小时,在真空条件下蒸发浓缩,干燥,得到奥硝唑琥珀酸酯钠。
4. 以权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、光学异构体为活性成分的药物组合物。
5. 制备权利要求4所述的药物组合物的方法,其特征是将权利要求1所述的化合物转化成适宜的给药剂型,如有必要,使用惰性辅加剂和赋形剂。
6. 权利要求4所述的药物组合物,可用于胃肠道或非胃肠道给药。
7. 权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、光学异构体在制备抗厌氧菌和抗滴虫药物中的应用。
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