[发明专利]银微粉的制备方法有效
申请号: | 200710049490.4 | 申请日: | 2007-07-11 |
公开(公告)号: | CN101088679A | 公开(公告)日: | 2007-12-19 |
发明(设计)人: | 王自森;杨玉祥;汪云林;詹刚;王刚 | 申请(专利权)人: | 中国印钞造币总公司 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24 |
代理公司: | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 | 代理人: | 吴彦峰;徐宏 |
地址: | 610000四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 银微粉 制备 方法 | ||
1、银微粉的制备方法,以硝酸银为原料通过化学反应制备银微粉,先将硝酸银用去离子水溶解并稀释至200克/升,然后在温度为20~45℃条件下,向制得的上述硝酸银溶液中加入碱性物质,在低速搅拌的情况下,再倾倒入有机还原剂生成平均粒径为5~10微米的银微粉,然后进行过滤、洗涤、烘干,得到成品,其特征在于:所述碱性物质分两步加入硝酸银溶液中,先将一部分碱性物质加入到硝酸银溶液中,加入有机还原剂后,再将剩余的碱性物质加入到已加入有机还原剂的硝酸银溶液中,得到不同平均粒径的银微粉;所述碱性物质为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3的任一种。
2、如权利要求1所述银微粉的制备方法,其特征在于:所述碱性物质是浓度为200~300克/升的溶液。
3、如权利要求2所述银微粉的制备方法,其特征在于:所述有机还原剂是甲酸、甲醛、乙二醇或甘油的任一种。
4、如权利要求3所述银微粉的制备方法,其特征在于:所述低速搅拌的速度为50~85转/分。
5、如权利要求4所述银微粉的制备方法,其特征在于:所述烘干的温度为60~80℃。
6、如权利要求1或2或3或4或5所述银微粉的制备方法,其特征在于:所述硝酸银重量为40千克,加入200升去离子水中制得硝酸银溶液,所述碱性物质为15千克Na2CO3加入60升去离子水制得的Na2CO3溶液,所述有机还原剂为15升分析纯甲醛,按下述步骤操作,得到不同平均粒径的银微粉,
a.将Na2CO3溶液的90%在20~30分钟内滴加到硝酸银溶液中,量取分析纯甲醛倾倒于上述溶液中反应,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,将Na2CO3溶液剩余的10%再倾倒到上述溶液中,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,反应完全,过滤,洗涤,在70℃条件下烘干,得到平均粒径为6.54微米的银微粉;
b.或者,将Na2CO3溶液的80%在20~30分钟内滴加到硝酸银溶液中,量取分析纯甲醛倾倒于上述溶液中反应,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,将Na2CO3溶液剩余的20%再倾倒到上述溶液中,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,反应完全,过滤,洗涤,在80℃条件下烘干,得到平均粒径为7.48微米的银微粉;
c.或者,将Na2CO3溶液的70%在20~30分钟内滴加到硝酸银溶液中,量取分析纯甲醛倾倒于上述溶液中反应,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,将Na2CO3溶液剩余的30%再倾倒到上述溶液中,直到温不再上升,待温度下降0.1℃,反应完全,过滤,洗涤,在80℃条件下烘干,得到平均粒径为8.73微米的银微粉;
d.或者,将Na2CO3溶液的60%在20~30分钟内滴加到硝酸银溶液中,量取分析纯甲醛倾倒于上述溶液中反应,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,将Na2CO3溶液剩余的40%再倾倒到上述溶液中,直到温度不再上升,待温度下降0.1℃,反应完全,过滤,洗涤,在80℃条件下烘干,得到平均粒径为9.66微米的银微粉。
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