[发明专利]以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200710049559.3 申请日: 2007-07-19
公开(公告)号: CN101139418A 公开(公告)日: 2008-03-12
发明(设计)人: 丁颂东;杨堂;张利 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C08F212/08 分类号: C08F212/08;C08F212/36;C08F2/44;C08K5/20;C08J9/04;B01D15/10
代理公司: 成都科海专利事务有限责任公司 代理人: 唐丽蓉
地址: 610064四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 化合物 萃取 树脂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂,该树脂是将萃取剂包埋在聚合物中,其特征在于聚合物为苯乙烯-二乙烯苯共聚物树脂,萃取剂为酰胺化合物,其含量为20~60%,该树脂外观为白色球体颗粒,粒径60~200目,堆比重0.53~0.94克/毫升,比表面积128~260m2/g。

2.根据权利要求1所述的以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂,其特征在于酰胺化合物为单酰胺化合物或二酰胺化合物中的任一种,其中单酰胺化合物的结构式如下:

式中R1、R2表示烷基、取代烷基,环烷基、芳基、取代芳基,且R1、R2可以相同,也可以不相同;其中二酰胺化合物的结构式如下:

式中R3、R4表示烷基、取代烷基、环烷基、芳基、取代芳基,且R3、R4可以相同,也可以不相同,n=1或2。

3.根据权利要求1或2所述的以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂,其特征在于苯乙烯-二乙烯苯共聚物树脂所形成的骨架结构如下:

且其的交联度为20~50%。

4.一种制备权利要求1所述的以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂的方法,其特征在于该方法是先将苯乙烯和交联剂二乙烯苯混合均匀,然后加入引发剂、酰胺化合物萃取剂、稀释剂和致孔剂,在室温下,搅拌均匀配成油相;将分散剂加入水中,配成水相;再将油相加入水相中,搅拌分散,升温聚合,反应结束后冷却并依次进行洗涤、抽滤、干燥后即得萃淋树脂颗粒。

5.根据权利要求4所述的以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂的制备方法,其特征在于先将5~8份的苯乙烯和2~5份的交联剂二乙烯苯混合均匀,然后加入以苯乙烯重量计为0.5~2%引发剂、2~15份酰胺化合物萃取剂、0~15份稀释剂和0~15份致孔剂,在室温下,搅拌均匀配成油相;将以油相重量计为5~20%的分散剂、0~20%助分散剂和0~10%的表面活性剂加入水中,搅拌均匀配成水相,所用水量为油相体积的2~5倍;再将油相加入水相中,在搅拌速度100~2000r/min下分散,并升温至70~150℃反应2~16h,冷却后依次进行洗涤、抽滤、干燥后即得萃淋树脂颗粒,

以上物料份未作特别说明的,均为重量份。

6.根据权利要求4或5所述的以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂的制备方法,其特征在于酰胺化合物为单酰胺化合物或二酰胺化合物中的任一种,其中单酰胺化合物的结构式如下:

式中R1、R2表示烷基、取代烷基,环烷基、芳基、取代芳基,且R1、R2可以相同,也可以不相同;其中二酰胺化合物的结构式如下:

式中R3、R4表示烷基、取代烷基、环烷基、芳基、取代芳基,且R3、R4可以相同,也可以不相同,n=1或2。

7.根据权利要求4或5所述的以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂的制备方法,其特征在于引发剂选用过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈;稀释剂选用煤油、正辛醇、正辛烷、氯仿、甲苯、苄醇、正十二烷中的任意一种或者两种;致孔剂选用甲苯、正庚烷、液体石蜡中的任意一种或者两种。

8.根据权利要求6所述的以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂的制备方法,其特征在于引发剂选用过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈;稀释剂选用煤油、正辛醇、正辛烷、氯仿、甲苯、苄醇、正十二烷中的任意一种或者两种;致孔剂选用甲苯、正庚烷、液体石蜡中的任意一种或者两种。

9.根据权利要求4或5所述的以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂的制备方法,其特征在于分散剂选用明胶、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯的盐类、马来酸酐-苯乙烯共聚物、甲基纤维素、羟丙基纤维素、藻酸钠或聚乙烯醇中的任意一种;助分散剂选用碳酸镁、碳酸钙、磷酸钙、滑石粉、碱式碳酸镁颗粒或羟基磷酸钙中的任意一种;表面活性剂选用十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠。

10.根据权利要求8所述的以酰胺化合物为萃取剂的萃淋树脂的制备方法,其特征在于分散剂选用明胶、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯的盐类、马来酸酐-苯乙烯共聚物、甲基纤维素、羟丙基纤维素、藻酸钠或聚乙烯醇中的任意一种;助分散剂选用碳酸镁、碳酸钙、磷酸钙、滑石粉、碱式碳酸镁颗粒或羟基磷酸钙中的任意一种;表面活性剂选用十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠。

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