[发明专利]一种交联功能基高聚物及其制备方法

说明书

                                技术领域

本发明涉及一种交联功能基高聚物及其制备方法，更具体地说本发明是交联聚马来松香己二醇酯及其制备方法。

                                背景技术

本发明交联聚马来松香己二醇酯是一种新的功能基高聚合物，该物质及其制备方法到目前为止未见报导。

                                发明内容

本发明的目的是提供一种新的功能基高分子聚合物及其制备方法，该聚合物带有-COOH功能基团具有广泛的用途，可用于天然产物分离，例如用于分离银杏黄酮、黄连素小壁碱等；以及用于固定化酶的载体，例如用于固定化淀粉酶、脂肪酶、漆酶的载体。

本发明有两个内容：

1.发明内容1：

(1)本发明交联功能基高聚物的化学名称为交联聚马来松香己二醇酯；

(2)结构式：

(3)理化性质：外观灰白色颗粒，无味，酸值20～100mgKOH·g^-1，软化点180～300℃，交联度15～75％，在无水乙醇、汽油、环己烷、甲苯、丙酮、乙酸有机溶剂中不溶解。

2.发明内容2：

本发明交联聚马来松香己二醇酯的制备方法，是以松香、马来酸或马来酸酐和乙二醇为基本原料，按下面两步骤进行：

(1)、马来松香的制备

将松香研细，置于三颈瓶中，安装温度计、分水器、回流冷凝管和搅拌器。用电加热套加热熔化松香，温度升到140℃时，开动搅拌器，按化学反应式加入过量的马来酸或马来酸酐，温度升到190℃时恒温加热回流8小时。反应后产品趁热倒出，产物冷却至100℃以下，研细，用80℃热水多次洗涤产物，除去未反应的马来酸酸或马来酐，直到PH值约等于7，在60℃下干燥，得到马来松香粗产品。将马来松香粗产品用100℃的汽油洗涤3次，除去未反应的松香，得到符合本发明要求的马来松香。

(2)、交联聚马来松香己二醇酯的制备

按1∶1～2摩尔比取马来松香(研细)和己二醇置于三颈瓶中，用200#汽油和二氧六环的混合物为溶剂，加2～10％的FeCl₃或对甲苯磺酸或三氧化二锑(Sb₂O₃)或ZnO为催化剂。三颈瓶上装温度计、分水器及回流冷凝管和搅拌器。加热，开动搅拌器，反应温度控制在110～240℃，加热反应20～40小时。反应结束倾倒上层溶剂，得粗产品，干燥，研细，用60℃的蒸馏水反复洗涤，干燥，产品再用环己烷回流1～2小时，干燥得交联聚马来松香己二醇酯产品。

3.本发明交联聚马来松香己二醇酯的用途。

本发明交联聚马来松香己二醇酯是一种新的功能基高分子聚合物，它带有-COOH功能基团，广泛应用于天然产物的分离，如用于分离银杏黄酮、分离黄连素小壁碱等，以及固定化酶的载体，如用于固定化淀粉酶、脂肪酶、漆酶的载体。

本发明具有以下优点：

1、与聚苯乙烯型高分子相比，松香具有特殊结构，一是分子骨架大，可合成大孔径的高分子，二是含有共轭双键，便于接枝、改性，三是松香有手性分子，利于合成手性聚合物。以松香为基本原料制备本发明交联聚马来松香己二醇酯也具有大骨架、大孔径和手性功能基团的高分子聚合物。

2、基本原材料松香天然无毒、环境友好，以它为原料合成的交联聚马来松香己二醇酯更好地用于天然产物分离和固定化酶的载体。

                              附图说明

图1是本发明的制备方法的原材料马来松香的红外光谱图。

图2是本发明物质交联聚马来松香己二醇酯的红外光谱图。

图3是本发明的制备方法的原材料马来松香的紫外光谱图。

图4是本发明物质交联聚马来松香己二醇酯的紫外光谱图。

                            具体实施方式

一、本发明制备方法的实施方案如下：

1.第一步用松香和马来酸酐或马来酸为原料合成马来松香，化学反应式如下：

反应条件如发明内容2中(1)马来松香的制备所述。

2.第二步以马来松香和1，6-己二醇为原料通过缩聚反应合成交联聚马来松香己二醇酯，化学反应式如下：

1、溶剂对聚合反应的影响