[发明专利]一种氧化锌的合成方法无效
申请号: | 200710052380.3 | 申请日: | 2007-06-05 |
公开(公告)号: | CN101066776A | 公开(公告)日: | 2007-11-07 |
发明(设计)人: | 吴庆知;李世普;阎玉华 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | C01G9/02 | 分类号: | C01G9/02 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人: | 唐万荣 |
地址: | 430070湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化锌 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种氧化锌的合成方法。
背景技术
氧化锌是一种非常重要的II-VI族宽禁带、直接带隙半导体材料,其室温禁带宽度为3.37eV。氧化锌是一种新型多功能无机材料,在陶瓷、化工、电子、光学和化妆品等领域有重要用途。氧化锌还被认为是继ZnSe、GaN之后的又一种重要光电材料,在太阳能电池、场效应晶体管、化学传感器以及发光二极管等领域具有广泛用途。
不同形状和结构的氧化锌具有不同的性质和应用。简单、快速、可控地制备不同形状的氧化锌,对氧化锌的性质研究和应用开发具有重要意义。目前,用于制备氧化锌的物理、化学和电化学手段包括分子束外延、各种沉积法和溶剂热等方法,这些方法各有利弊。其中,溶液合成法由于其成本低、易于操作、可控制目标产物的形貌和结构等优点而受到广泛关注。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简单、低成本、无污染、可控制形状的氧化锌的合成方法。
本发明所述的可控制形状是指棒状、花状或球状。
为了实现上述目的,本发明的技术方案是:一种氧化锌的合成方法,其特征在于它包括如下步骤:
1)原料的选取:按下列三组配比之一选取醋酸锌、组氨酸和氢氧化钠,备用;
a)醋酸锌/氢氧化钠的摩尔比为1∶22,醋酸锌/组氨酸的摩尔比为1∶1;
b)醋酸锌/氢氧化钠的摩尔比为1∶10,醋酸锌/组氨酸的摩尔比为1∶1;
c)醋酸锌/氢氧化钠的摩尔比为1∶2.5,醋酸锌/组氨酸的摩尔比为1∶1;
当需得到棒状的氧化锌时,选取a)组配比;当需得到花状的氧化锌时,选取b)组配比;当需得到球状的氧化锌时,选取c)组配比;
2)将醋酸锌溶解在去离子水中,在磁力搅拌下使醋酸锌溶解,得质量浓度为0.87%的醋酸锌溶液;
3)将氢氧化钠加入去离子水中,在磁力搅拌下使其溶解,得质量浓度为0.66%-5.54%的氢氧化钠溶液;
4)将组氨酸加入步骤2)的醋酸锌溶液中,在磁力搅拌下使其溶解,得混合溶液A;
5)将步骤3)的氢氧化钠溶液匀速滴加到混合溶液A中,磁力搅拌15分钟,得混合溶液B;
6)混合溶液B转入聚四氟乙烯反应釜中,于150℃反应10小时;
7)步骤6)所得产物用水和乙醇交替离心(10000转/分,5分钟)洗涤,然后60℃干燥4小时,得到不同形状(棒状、花状或球状)的氧化锌。
本发明的有益效果是:在简单的反应体系中,通过调整反应物的比例,很容易地实现了不同形状氧化锌的可控合成。本发明方法所用试剂常用、便宜,低成本;合成步骤简单、无污染;产物形状单一、可控。所合成不同形状的氧化锌可分别用于化学传感器、光电子器件等各个领域。
附图说明
图1(a)是实施例1得到产物的场发射扫描电镜照片。
图1(b)是实施例2得到产物的场发射扫描电镜照片。
图1(c)是实施例3得到产物的场发射扫描电镜照片。
图2(a)是实施例1得到产物的XRD图谱。
图2(b)是实施例2得到产物的XRD图谱。
图2(c)是实施例3得到产物的XRD图谱。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1:
0.2195克醋酸锌加入25mL去离子水中,在磁力搅拌下溶解;将0.1552克组氨酸加入溶解的醋酸锌溶液中,在磁力搅拌下使之溶解;0.88克氢氧化钠加入15毫升去离子水中,在磁力搅拌下溶解;将上述氢氧化钠溶液匀速滴加到醋酸锌与组氨酸的混合溶液中,磁力搅拌15分钟后,转入容积为50毫升的高压釜聚四氟乙烯内衬中,于150℃反应10小时。反应釜自然冷却到室温后,用去离子水和乙醇交替离心(10000转/分×5分钟)洗涤;产物在60℃干燥4小时,得到直径为1-3μm,长度为20-40μm的棒状氧化锌。图1(a)是得到产物的场发射扫描电镜照片,图2(a)是得到产物的XRD图谱,证明得到的产物是棒状的氧化锌。
实施例2:
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