[发明专利]一种黄体酮分子印迹聚合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 200710053696.4 申请日: 2007-10-30
公开(公告)号: CN101177501A 公开(公告)日: 2008-05-14
发明(设计)人: 胡小钟;王鹏;林雁飞 申请(专利权)人: 湖北出入境检验检疫局检验检疫技术中心
主分类号: C08J9/26 分类号: C08J9/26;C08F20/00;C08F4/04;C08F2/44;C08K5/01
代理公司: 武汉华旭知识产权事务所 代理人: 刘荣
地址: 430022湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 黄体酮 分子 印迹 聚合物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种黄体酮分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将模板分子黄体酮和功能单体按摩尔比1∶6-10∶6的量溶解到不少于10mL的含有3-7mL交联剂、催化量引发剂的乙腈溶液中,制备成混合液,其中功能单体为四乙烯吡啶或甲基丙烯酸,交联剂为N,N′-亚甲基双丙烯酰胺,引发剂为偶氮二异丁腈;

(2)将混合液密封后,于加热搅拌条件下发生聚合反应生成白色粉末状聚合物,聚合反应温度为45~60℃,反应时间为12~24h;

(3)以甲醇和乙酸的混合溶液为提取液提取合成好的白色粉末状聚合物,去除模板分子,然后继续用纯甲醇提取去除乙酸分子;

(4)提取结束后,将聚合物置于真空干燥箱中干燥至衡重,最后得到黄体酮分子印迹聚合物。

2.根据权利要求1所述的黄体酮分子印迹聚合物的制备方法,其特征是:将1mmol黄体酮、6mmol四乙烯吡啶、7mL N,N′-亚甲基双丙烯酰胺和35mg偶氮二异丁腈溶于乙腈溶液中,密封后于50℃下聚合反应18h。

3.根据权利要求1所述的黄体酮分子印迹聚合物的制备方法,其特征是:将制成的混合液超声脱气5~10min,通氮气5~10min除去氧分子后密封。

4.根据权利要求1或2所述的双酚A分子印迹聚合物的制备方法,其特征是:甲醇和乙酸的混合溶液中甲醇和乙酸的体积比为9∶1。

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