[发明专利]壳聚糖/聚乙二醇共混载药膜及其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 200710053708.3 申请日: 2007-10-31
公开(公告)号: CN101156958A 公开(公告)日: 2008-04-09
发明(设计)人: 杜予民;王群;董战峰 申请(专利权)人: 武汉大学
主分类号: A61L15/44 分类号: A61L15/44;A61L15/28
代理公司: 武汉华旭知识产权事务所 代理人: 刘荣
地址: 43007*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 聚糖 聚乙二醇 共混载药膜 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种用以制作敷料和药物载体的壳聚糖/聚乙二醇共混载药膜及其制备方法和用途,属于高分子材料领域。

背景技术

壳聚糖是自然界中仅次于纤维素的第二大生物多糖,同时也是自然界惟一大量存在的碱性多糖。其具有良好的生物相容性、生物可降解性,以及抗菌、防腐、止血和促进伤口愈合等优良特性。此外,壳聚糖的弱酸溶液带正电荷,因此可以与带负电荷的高聚物如DNA,抗原以及大多数蛋白质药物相作用,广泛地应用于药物载体和医用辅助材料。但纯壳聚糖的综合性能不够理想,在有些领域还不能满足要求。

发明内容

本发明的目的在于提供一种综合性能理想的壳聚糖/聚乙二醇共混载药膜以替代性能不够理想的纯壳聚糖材料,并提供这种共混载药膜的制备方法和用途。

本发明提供的技术方案是:一种壳聚糖/聚乙二醇共混载药膜,共混载药膜以壳聚糖、聚乙二醇、盐酸环丙沙星为原料,共混而成;共混载药膜中聚乙二醇的质量百分含量为2%~10%,盐酸环丙沙星的质量百分含量为3%~15%,壳聚糖的质量百分含量为80%~95%。

原料中的壳聚糖的脱乙酰度为87%,粘均分子量为8.5×105;聚乙二醇为分析纯,粘均分子量为6000;盐酸环丙沙星为分析纯。

本发明还提供了该壳聚糖/聚乙二醇共混载药膜的制备方法,其步骤如下:将壳聚糖溶于质量百分比为1%~2%的醋酸溶液中得到质量百分比为3%~6%的壳聚糖溶液,将聚乙二醇溶于蒸馏水中得到质量百分比为3%~6%的聚乙二醇溶液,按质量比为壳聚糖∶聚乙二醇∶盐酸环丙沙星=8.3~9.5∶0.2~1∶0.3~1.5的比例将上述两种溶液与盐酸环丙沙星充分混匀,过滤,减压脱泡后,加凝固液,于室温以流涎蒸发法制备壳聚糖/聚乙二醇共混载药膜。

其中所用的凝固液为1%~3%的三聚磷酸钠水溶液。

本发明提供的这种壳聚糖/聚乙二醇共混载药膜能用作伤口敷料或体内释放的药物膜。

由上述技术方案可知,本发明提供的壳聚糖/淀粉共混载药膜是以壳聚糖、聚乙二醇、盐酸环丙沙星为原料,共混而成。聚乙二醇是一种合成可降解性绿色高分子,具有无毒、无抗原、良好的生物相容等特性。常与其它高分子材料共混复合以应用于药物控释领域。盐酸环丙沙星是一种新型广谱抗菌素。本发明通过共混改性这一提高高分子材料性能的简便有效的方法,将壳聚糖与聚乙二醇共混,以改进纯壳聚糖的性能,消除单一组分的弱点,得到综合性能较为理想的材料。这种共混载药膜具有优良的力学性能和药物释放性能,又因其原料来源丰富,价格便宜,在医药、食品等领域具有广泛的应用前景,尤其适合用作伤口敷料或体内释放的药物膜。

具体实施方式

实施例1:取4g脱乙酰度为87%,粘均分子量为8.5×105的壳聚糖溶于100ml2%(质量比)的醋酸溶液中得到壳聚糖溶液;取0.15g粘均分子量为6000、分析纯的聚乙二醇溶于4ml蒸馏水中得到聚乙二醇溶液。将上述两种溶液与0.4g盐酸环丙沙星充分混匀,过滤,减压脱泡后,以1%~3%(质量比)的三聚磷酸钠水溶液为凝固液,于室温通过流涎蒸发法制备壳聚糖/聚乙二醇的共混载药膜。其力学性能及释放性能列于表1中。

实施例2:取4g壳聚糖溶于100ml 2%(质量比)的醋酸溶液中得到壳聚糖溶液;取0.3g聚乙二醇溶于8ml蒸馏水中得到聚乙二醇溶液。将上述两种溶液与0.4g盐酸环丙沙星充分混匀,过滤,减压脱泡后,以1%~3%(质量比)的三聚磷酸钠水溶液为凝固液,于室温通过流涎蒸发法制备壳聚糖/聚乙二醇的共混载药膜。其力学性能及释放性能列于表1中。

实施例3:取4g壳聚糖溶于100ml 2%(质量比)的醋酸溶液中得到壳聚糖溶液;取0.6g聚乙二醇溶于15ml蒸馏水中得到聚乙二醇溶液。将上述两种溶液与0.4g盐酸环丙沙星充分混匀,过滤,减压脱泡后,以1%~3%(质量比)的三聚磷酸钠水溶液为凝固液,于室温通过流涎蒸发法制备壳聚糖/聚乙二醇的共混载药膜。其力学性能及释放性能列于表1中。

上述实施例中所用的流涎蒸发法为现有技术,在现有文献中已有详细记载,因此各实施例中对流涎蒸发法不再进行赘述。

表1

由表1中的数据可知,本发明提供的这种壳聚糖/淀粉共混载药膜具有优良的力学性能和药物释放性能,特别适合用作伤口敷料或体内释放的药物膜。

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