[发明专利]一种用于非均相氧化羰基化合成碳酸二苯酯的催化剂以及催化剂的制备方法

权利要求书

1.一种非均相氧化羰基化合成碳酸二苯酯的催化剂，将元素周期表第VIII族Pd盐负载于作为载体的锰系复合金属氧化物，其中载体锰系复合金属氧化物由锰氧化合物与La、Ce、Ti、Zr、V、Cr、Mo、W、Fe、Co、Ni、Cu、Ag、Zn、Bi、Pb、Sn中任意1种或1种以上金属氧化物所组成，活性组分Pd的负载量为0.01％-10.0％(wt)。

2.根据权要求1所述的催化剂，其特征在于：活性组分Pd的负载量为：0.10％-1.0％。

3.根据权要求1-2之一所述的催化剂的制备方法，按以下步骤进行：(1)、锰系复合金属氧化物载体的制备：由MnO、MnCl₂、Mn(OAc)₂、MnCO₃、MnSO₄或Mn(NO₃)₂溶液与La(NO₃)₃、CeO₂、Ce(OAc)₃、Ce(NO₃)₃、TiCl₄、ZrO₂、ZrCl₄、ZrOCl₂、ZrOCO₃、ZrOSO₄、Zr(AC)₄、V₂O₅、VOCl₂、NaVO₃、NaVO₃、NH₄VO₃、VOSO₄、Cr(NO₃)₃、MoO₃、(NH₄)₂MoO₄、Na₂MoO₄、Na₂WO₄、FeCl₃、Fe₂(SO₄)₃、Fe(NO₃)₃、CoO、CoCl₂、Co(OAc)₂、CoSO₄、NiO、Ni(OAc)₂、NiSO₄、Cu₂O、CuO、CuF、CuCl、CuBr、CuI、CuSO₄、CuBr₂、CuCl₂、Cu(OAc)₂、Cu₂(OH)₂CO₃、AgNO₃、ZnCl₂、ZnSO₄、BiO、Bi₂O₃、BiCl₂、BiCl₃、BiSO₄、Bi₂(SO₄)₃、PbO、Pb₃O₄、PbCl₂、Pb(OAc)₂、PbCO₃、Pb₂(OH)₂CO₃、PbSO₄、SnO₂、SnCl₂、SnCl₄中任意1种或1种以上化合物的溶液混合，MnO、MnCl₂、Mn(OAc)₂、MnCO₃、MnSO₄或Mn(NO₃)₂溶液与各所选用的盐溶液的摩尔比为任意比，并用碱溶液沉淀、老化10-24小时，然后过滤，将所得沉淀物在真空干燥箱中于90～120℃干燥2～24小时；再将干燥物在马弗炉中于200～1000℃下焙烧2～12小时，即得锰系复合金属氧化物载体；或，选取将MnCO₃或Mn(NO₃)₂与La、Ce、Ti、Zr、V、Cr、Mo、W、Fe、Co、Ni、Cu、Ag、Zn、Bi、Pb、Sn中任意1种或1种以上金属的氧化物、硝酸盐或碳酸盐在研磨机上混合搅拌均匀，MnCO₃或Mn(NO₃)₂与各所选用金属化合物的摩尔比为任意比，将混合物在真空干燥箱中于90～120℃干燥2～24小时；再将干燥物在马弗炉中于200～1000℃下焙烧2～12小时，即得锰系复合金属氧化物载体；或，将MnCl₂、Mn(OAc)₂、MnCO₃、MnSO₄或Mn(NO₃)₂溶液用碱沉淀、老化10-24小时、过滤，得锰氧化合物前驱体，然后将锰氧化合物前驱体、碳酸锰或硝酸锰在真空干燥箱中干燥2～24小时；再将干燥物在马弗炉中于200～1000℃下焙烧2～12小时，得锰氧化合物；再将锰氧化合物与La、Ce、Ti、Zr、V、Cr、Mo、W、Fe、Co、Ni、Cu、Ag、Zn、Bi、Pb、Sn中任意1种或1种以上金属的氧化物、硝酸盐或碳酸盐在研磨机上混合搅拌均匀；锰氧化合物与各选用的金属化合物的摩尔比为任意比，将混合物在真空干燥箱中于90～120℃干燥2～24小时；再将干燥物在马弗炉中于200～1000℃下焙烧2～12小时，即得锰系复合金属氧化物载体；(2)将活性物质钯盐负载至由第(1)步制得的锰系复合金属氧化物催化剂载体上，经干燥，再在200～600℃下焙烧1-8小时，即得所需的固体催化剂。