[发明专利]光/电活性聚芳醚酮或聚醚砜聚合物及其制备方法

权利要求书

1.光/电活性聚芳醚酮或聚醚砜聚合物，其结构式如下所示：

其中，-X-为

或

-Y-为

或

n为大于1的整数。

2.权利要求1所述光/电活性聚芳醚酮或聚醚砜聚合物的制备方法，其步骤如下：

(1)单体的合成：将摩尔数为对羟基二苯胺5～10倍的双卤素取代的二苯甲酮或二苯甲砜、摩尔数为对羟基二苯胺1.1～2倍的碳酸钾、对羟基二苯胺加入到有机溶剂中，固含量为25％～50％，再加入有机溶剂体积0.08～0.16倍的甲苯，搅拌升温至140～170℃，回流反应3～4小时蒸出甲苯；再继续升温至145～190℃，反应2～3小时，反应完毕后将反应产物倒入到乙醇或丙酮的水溶液中，抽滤回收沉淀后再用乙醇或丙酮的水溶液热洗除去未参加反应的二苯甲酮或二苯甲砜，最后产物在40～70℃真空干燥10～40小时，得到化合物M；

将摩尔比为2∶1的化合物M和对苯二胺的希弗碱溶于N，N-二甲基甲酰胺、盐酸、丙酮和蒸馏水组成的混合溶剂中，固含量为3％～10％，N，N-二甲基甲酰胺、盐酸、丙酮、蒸馏水的体积比为3～8∶3～8∶1∶1；然后将对苯二胺的希弗碱2倍量的过硫酸氨溶于1～2mol/L盐酸中配成浓度为1～2mol/L的溶液，缓慢加入到上述酸性溶液体系中，快速搅拌，滴加完毕后继续反应1～4小时，再将该溶液倒入蒸馏水中，过滤，将得到的沉淀在1～2mol/L的氨水中脱掺杂，过滤后以蒸馏水洗3～6次，再用丙酮洗3～6次，最后在乙醇中用苯肼还原，沉淀在30～70℃真空干燥10～20小时后，得到单体A；

(2)聚合物的合成：以摩尔比1.003～2.2∶1的上述单体A和双酚单体B为原料，以摩尔数为双酚单体1.003～2.2倍的碳酸钾为催化剂，溶于有机溶剂中，其固含量为5～20％，再加入有机溶剂体积10～40％的甲苯，搅拌升温至160～170℃，反应3～5小时后除去甲苯，再升温至190～200℃继续反应2～3小时，反应完毕后将反应产物倒入乙醇中，抽滤回收沉淀，分别以蒸馏水和四氢呋喃洗涤产物，再在60～80℃真空干燥10～20小时，得光/电活性聚芳醚酮或聚醚砜聚合物。

3.如权利要求2所述的光/电活性聚芳醚酮或聚醚砜聚合物的制备方法，其特征在于：双卤素取代的二苯甲酮或二苯甲砜为4，4’-二氟二苯酮、4，4’-二氯二苯砜或4，4’-二氟二苯酰基苯。

4.如权利要求2所述的光/电活性聚芳醚酮或聚醚砜聚合物的制备方法，其特征在于：双酚单体B是双酚S、六氟双酚A、偶氮双酚或2-三氟甲基对苯二酚。

5.如权利要求2所述的光/电活性聚芳醚酮或聚醚砜聚合物的制备方法，其特征在于：有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或环丁砜。