[发明专利]大分子印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球及其制备方法无效
申请号: | 200710057640.6 | 申请日: | 2007-06-15 |
公开(公告)号: | CN101092494A | 公开(公告)日: | 2007-12-26 |
发明(设计)人: | 成国祥;赵孔银;张立广 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C08L5/04 | 分类号: | C08L5/04;C08J3/12;C08K3/16;C08J9/26;C08L33/06;C08L89/00 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 | 代理人: | 王丽 |
地址: | 300072天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大分子 印迹 聚丙烯 海藻 酸钙杂化微球 及其 制备 方法 | ||
1.一种大分子印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球,其特征是组份和重量百分含量如下:
海藻酸钠 22%~44%
聚丙烯酸钠 0.5%~10%
氯化钙 50%~70%
蛋白质 0.5~10%。
2.如权利要求1所述的一种大分子印迹聚丙烯酸/海藻酸钙杂化微球,其特征是所述的蛋白质包括牛血清白蛋白、卵白蛋白或溶菌酶。
3.如权利要求1或2所述的大分子印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球,其特征是所述的杂化微球是蛋白质表面印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球。
4.如权利要求1或2所述的大分子印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球,其特征是所述的杂化微球是蛋白质包埋印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球。
5.如权利要求3所述的大分子印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球的制备方法,其特征是所述的蛋白质表面印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球的制备方法步骤如下:
a)向去离子水中加入海藻酸钠和聚丙烯酸钠固体,搅拌使其充分溶解,得到质量百分比浓度为2%~3%的海藻酸钠和0.05%~0.5%的聚丙烯酸钠混合溶液A;
b)量取溶液A体积2~4倍密度为0.75~0.95g/ml的有机相,倒入烧杯内,在搅拌下将溶液A倒入到盛有机相的容器中,搅拌10~15min使粘稠的溶液A分散成微球;
c)在搅拌下向上述b)混合体系中加入质量百分比浓度0.134%~1.34%的蛋白质和质量百分比浓度浓度3%~5%的氯化钙混合水溶液B进行凝胶化反应,继续搅拌45~50min,得到微球;洗脱掉蛋白质模板,得到蛋白质大分子表面印迹的聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球。
6.如权利要求4所述的大分子印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球的制备方法,其特征是所述的蛋白质包埋印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球的制备方法步骤如下:
a)向质量百分比浓度0.134%~1.34%的蛋白质溶液中加入海藻酸钠和聚丙烯酸钠固体,搅拌使其充分溶解,得到质量百分比浓度为2%~3%的海藻酸钠和0.05%~0.5%的聚丙烯酸钠混合溶液A1;
b)量取溶液A1体积2~4倍,密度为0.75~0.95g/ml的有机相,倒入烧杯内,在搅拌下将溶液A1倒入到盛有机相的容器中,搅拌10~15min使粘稠的溶液A1分散成微球;
c)在搅拌下向上述b)混合体系中加入质量百分比浓度浓度3%~5%的氯化钙水溶液B1进行凝胶化反应,继续搅拌45~50min,得到初步微球;洗脱掉蛋白质模板,得到蛋白质大分子包埋印迹的聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球。
7.如权利要求5或6所述的大分子印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球的制备方法,其特征是所述的有机相的密度为0.75~0.95g/ml,有机相中溶解质量百分比为0.05~4%的表面活性剂或分散剂。
8.如权利要求7所述的大分子印迹聚丙烯酸钙/海藻酸钙杂化微球的制备方法,其特征是所述的有机相是:
有机相1:三氯甲烷与正己烷按照3∶1~1∶1的体积比混合,表面活性剂山梨醇酐单油酸酯质量百分比为2~4%;
或有机相2:醋酸丁酯与蓖麻油按照1∶3~1∶1的体积比混合,分散剂乙基纤维素质量百分比为0.05~0.1%。
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