[发明专利]一种减缓眼部新生血管生成的药物

权利要求书

1.式(I)化合物、其生理学上可接受的溶剂合物、其药学上可接受酯或酸盐在制备减缓眼 部新生血管性疾病的药物中的应用。

式(I)

其中，R₁＝H、卤素、OH或OCOR₇，R₇＝H或C₁-C₆碳链；R₂＝H、α-OH或α-OCOR₈，R₈＝C₁-C₆碳链；R₃＝H、OH或α、βC_1-3烷基；R₂，R₃＝α环氧或双键；R₄＝H，α、βC_1-3烷基或α、β卤 素；R₅，R₆＝CH；或R₂＝OH且R₃＝α、β位含有C_1-3烷基时，R₄为α、βC_1-3烷基或α、β卤素。

2.如权利要求1所述任一项溶剂合物、其药学上可接受酯或酸盐，其特征在于碳链为由碳 和氢原子组成的直链、支链或环形的烷、烯、炔。

3.如权利要求1所述任一项溶剂合物、其药学上可接受酯或酸盐，，其特征在于眼部新生血 管生成是指角膜新生血管性眼病和和脉络膜新生血管性眼病。

4.一种包含权利要求1中任一项化合物的药物组合物，在制备减缓眼部新生血管性疾病的 药物中的应用。

5.一种眼部药物组合物，它包含权利要求1中任一项的化合物，及水、凡士林、羊毛脂的 一种或几种。

6.如权利要求4所述一种眼部药物组合物，其特征在于包含权利要求1中任一项的化合物， 及载体、pH调节剂、抑菌剂、增粘剂、助溶剂、渗透压调节剂、粘度调节剂、粘度调节 剂、表面活性剂中的一种或几种。

7.如权利要求1所述的任一项的化合物，单眼剂量为0.01mg/天-10mg/天。

8.如权利要求4所述的药物组合物，单眼剂量为0.01mg/天-10mg/天。

9.如权利要求1所述的任一项的化合物，单眼剂量为0.1mg-5mg/周。

10.如权利要求4所述的药物组合物，单眼剂量为0.1mg-5mg/周。