[发明专利]抗肿瘤抗艾滋病药物组合物及制备方法

权利要求书

1.抗肿瘤抗艾滋病药物组合物，其特征是按重量百分比由下述组分组成：冬虫夏草3％-15％，红参20％-40％，三七5％-30％，牡丹皮5％-20％，蒲公英12％-40％，黄芩提取物5％-20％。

2.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤抗艾滋病药物组合物，其特征是所述冬虫夏草为6.24％，红参为31.25％，三七为10.42％，牡丹皮为10.42％，蒲公英为31.25％，黄芩提取物为10.42％。

3.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤抗艾滋病药物组合物，其特征是所述冬虫夏草为8％，红参为25％，三七为30％，牡丹皮为12％，蒲公英为12％，黄芩提取物为13％。

4.一种抗肿瘤抗艾滋病药物组合物的制备方法，其特征是包括如下步骤：(1)按重量百分比称取：冬虫夏草3％-15％，红参20％-40％，三七5％-30％，牡丹皮5％-20％，蒲公英12％-40％，黄芩提取物5％-20％；(2)每次按重量比为1∶4-8倍的比例，将所述牡丹皮用体积百分浓度为50％-90％的乙醇水溶液加热回流1-4次，回流时间为1-6小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至80℃时相对密度为1.00-1.20，喷雾干燥，得牡丹皮提取物；每次按重量比为1∶3-10的比例，将所述蒲公英用体积百分浓度为50％-95％的乙醇水溶液加热回流1-4次，回流时间为1-4小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至80℃时相对密度为1.00-1.20，进行喷雾干燥，得蒲公英提取物；(3)将所述冬虫夏草，红参，三七，黄芩提取物粉碎成细粉，与牡丹皮提取物和蒲公英提取物混合均匀，制成一种抗肿瘤抗艾滋病药物组合物。

5.根据权利要求4所述的一种抗肿瘤抗艾滋病药物组合物的制备方法，其特征是所述步骤为：(1)按重量百分比称取：冬虫夏草6.24％，红参31.25％，三七10.42％，牡丹皮10.42％，蒲公英31.25％，黄芩提取物10.42％；(2)将所述牡丹皮用体积百分浓度为60％的乙醇水溶液加热回流2次，第一次加乙醇水溶液量为牡丹皮重量的6倍，回流3小时，第二次加乙醇量为牡丹皮重量的4倍，回流2小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至80℃时相对密度为1.00-1.10，进行喷雾干燥，得牡丹皮提取物；将所述蒲公英用体积百分浓度为85％的乙醇水溶液加热回流2次，第一次加乙醇量为蒲公英重量的8倍，回流2小时，第二次加乙醇量为蒲公英重量的5倍，回流2小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至80℃时相对密度为1.00-1.10，进行喷雾干燥；(3)将所述冬虫夏草，红参，三七，黄芩提取物粉碎成细粉，与牡丹皮提取物和蒲公英提取物混合均匀，制成一种抗肿瘤抗艾滋病药物组合物。

6.根据权利要求4所述的一种抗肿瘤抗艾滋病药物组合物的制备方法，其特征是所述冬虫夏草为8％，红参为25％，三七为30％，牡丹皮为12％，蒲公英为12％，黄芩提取物为13％。