[发明专利]一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉无效

专利信息
申请号: 200710060225.6 申请日: 2007-12-26
公开(公告)号: CN101467998A 公开(公告)日: 2009-07-01
发明(设计)人: 李旭东;鲍恩东;苏建东 申请(专利权)人: 天津瑞普生物技术集团有限公司
主分类号: A61K31/43 分类号: A61K31/43;A61K9/14;A61K47/26;A61P31/04
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地址: 300300*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 家禽 敏感 感染 可溶性
【说明书】:

技术领域

发明属于兽药领域,特别是涉及一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉。

背景技术

随着集约化养殖规模的扩大,畜禽的呼吸系统疾病、消化系统疾病等各方面的疾病比较严重。同时由于抗生素类药物在畜禽养殖方面的滥用,使耐药菌株的问题越来越严重。

以家禽细菌性疾病为例,细菌性疾病的爆发,严重影响了家禽增重及饲料利用率,使产蛋率降低,胴体品质降级,甚至造成相当数量的死亡,影响了养殖户的经济效益。禽的细菌性疾病在养禽生产中比较复杂,疾病的种类很多,有单一细菌引起的,也有多种细菌混合感染的,发病率和死亡率不等。

发明内容

基于上述情况,本发明的目的在于提供一种用于治疗家禽敏感菌感染的可溶性粉。

本发明的目的是这样实现的:以重量百分比表示分别为氨苄西林钠4.5%-5.5%,舒巴坦钠2%-3%,辅料91.5%-92.5%。

所述的辅料包括:无水葡萄糖、口服葡萄糖,优选为无水葡萄糖。

为了得到更好的效果,优选组分为:氨苄西林钠5%,舒巴坦钠2.5%,辅料92.5%。

本发明可以采用行业通用的工艺方法、设备制备。优选采用以下方法制备,包括步骤:

先将氨苄西林钠、舒巴坦钠与所用的辅料进行粉碎,粉碎后过60目筛;取氨苄西林钠、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得。

氨苄西林钠:具有广谱抗菌作用。对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素,对青霉素酶敏感。对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布氏杆菌和巴氏杆菌等有较强的作用。适用于各种敏感菌引起的全身性感染。

舒巴坦钠:为β内酰胺酶抑制剂,对β内酰胺酶有抑制作用,可使青霉素类及头孢菌素类药物免遭酶的破坏,大大加强了抗菌活力。对葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟淋球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、嗜血杆菌及拟杆菌等的抗菌活性显著增强。

本发明药物主要用于治疗禽的大肠杆菌、沙门氏菌等敏感菌所致的全身感染性疾病,如肝周炎、心包炎、输卵管炎、卵黄性腹膜炎、气囊炎、肠炎、痢疾等疾病的治疗。

为了验证本发明药物的治疗效果,取本发明药物在天津蓟县某鸡场做临床疗效试验。取患有大肠杆菌病的鸡只,患病鸡群主要表现为肠炎症状,病鸡精神沉郁、食欲减退、排稀便,对患病鸡群使用本发明药物进行治疗,1g/2L水,连用5天为一个疗程,一个疗程后大部分患鸡被治愈,有效率均达到90%以上。

有益效果:通过疗效试验可以看出,本发明药物在治疗家禽细菌性感染疾病方面疗效确实,本发明配方采用舒巴坦钠和氨苄西林钠两种药物配伍使用,主要作用于大肠杆菌和沙门氏菌引起的各种全身感染性疾病,口服吸收效果良好,具有较高的安全性,适于在畜牧业生产中推广应用。

具体实施方式

实施例1:先将氨苄西林钠45g、舒巴坦钠20g与所用的辅料无水葡萄糖935g进行粉碎,粉碎后过60目筛;取氨苄西林钠、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得可溶性粉约1000g,其中含氨苄西林钠45g、舒巴坦钠20g。

抗生素类药。禽的大肠杆菌、沙门氏菌等敏感菌所致的全身感染性疾病,如肝周炎、心包炎、输卵管炎、卵黄性腹膜炎、气囊炎、肠炎、痢疾等疾病的治疗。用法用量:混饮:每2升水中添加本发明药物1.2g,连用3-5天为一个疗程,重症加倍量使用。

实施例2:先将氨苄西林钠50g、舒巴坦钠25g与所用的辅料无水葡萄糖925g进行粉碎,粉碎后过60目筛;取氨苄西林钠、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得可溶性粉约1000g,其中含氨苄西林钠50g、舒巴坦钠25g。

抗生素类药。禽的大肠杆菌、沙门氏菌等敏感菌所致的全身感染性疾病,如肝周炎、心包炎、输卵管炎、卵黄性腹膜炎、气囊炎、肠炎、痢疾等疾病的治疗。用法用量:混饮:每2升水中添加本发明药物1g,连用3-5天为一个疗程,重症加倍量使用。

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