[发明专利]单纯疱疹病毒和重组病毒及宿主细胞及其药物组合物

权利要求书

1.一种单纯疱疹病毒，所述病毒具有囊膜蛋白，其特征在于，所述囊膜蛋白包括一种具有促进病毒侵染宿主细胞功能的氨基酸序列，所述氨基酸序列选自SEQ ID：NO.1所示的氨基酸序列、SEQ ID：NO.3所示的氨基酸序列、SEQ ID：NO.5所示的氨基酸序列、SEQ ID：NO.7所示的氨基酸序列、SEQ ID：NO.9所示的氨基酸序列，以及对所述SEQ ID：NO.1、SEQ ID：NO.3、SEQ ID：NO.5、SEQ ID：NO.7或SEQ ID：NO.9所示的氨基酸序列进行一个或几个氨基酸取代、添加或缺失而得到的促进病毒侵染宿主细胞功能不变的氨基酸序列中的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的病毒，其中，所述氨基酸序列选自SEQ ID：NO.1所示的氨基酸序列、SEQ ID：NO.3所示的氨基酸序列、SEQ ID：NO.5所示的氨基酸序列、SEQ ID：NO.7所示的氨基酸序列和SEQ ID：NO.9所示的氨基酸序列中的一种或几种。

3.一种单纯疱疹病毒，所述病毒具有编码囊膜蛋白的基因，其特征在于，所述囊膜蛋白为权利要求1所述的囊膜蛋白。

4.根据权利要求3所述的病毒，其中，所述编码囊膜蛋白的基因包括一种编码具有促进病毒侵染宿主细胞功能的氨基酸序列的核苷酸序列，所述核苷酸序列选自SEQ ID：NO.2所示的核苷酸序列、SEQ ID：NO.4所示的核苷酸序列、SEQ ID：NO.6所示的核苷酸序列、SEQ ID：NO.8所示的核苷酸序列、SEQ ID：NO.10所示的核苷酸序列，以及对所述SEQ ID：NO.2、SEQ ID：NO.4、SEQ ID：NO.6、SEQ ID：NO.8或SEQ ID：NO.10所示的核苷酸序列进行一个或几个核苷酸取代而得到的编码蛋白不变的核苷酸序列中的一种或几种。

5.根据权利要求3所述的病毒，其中，所述囊膜蛋白为权利要求2所述的囊膜蛋白。

6.根据权利要求3或5所述的病毒，其中，所述编码囊膜蛋白的基因包括一种编码具有促进病毒侵染宿主细胞功能的氨基酸序列的核苷酸序列，所述核苷酸序列选自SEQ ID：NO.2所示的核苷酸序列、SEQ ID：NO.4所示的核苷酸序列、SEQ ID：NO.6所示的核苷酸序列、SEQ ID：NO.8所示的核苷酸序列和SEQ ID：NO.10所示的核苷酸序列中的一种或几种。

7.根据权利要求3所述的病毒，其中，所述病毒的核苷酸序列与NCBI中ID：NC_001806的I型单纯疱疹病毒17+的核苷酸序列具有99.5％的同源性。

8.一种重组病毒，所述重组病毒包括作为载体的病毒和目的基因，其特征在于，所述作为载体的病毒为权利要求1-7中任意一项所述的病毒。

9.一种感染有病毒的宿主细胞，其特征在于，所述病毒为权利要求1-7中任意一项所述的病毒和/或权利要求8所述的重组病毒。

10.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括权利要求1-7中任意一项所述的病毒和/或权利要求8所述的重组病毒。

11.根据权利要求10所述的药物组合物，其中，所述药物组合物为注射液，所述注射液包括药学上可接受的载体以及权利要求1-7中任意一项所述的病毒和/或权利要求8所述的重组病毒，每毫升所述注射液中含有10²-10¹⁰空斑形成数的所述病毒和/或重组病毒。

12.根据权利要求11所述的药物组合物，其中，所述药学上可接受的载体为pH值为4.0-9.0的磷酸缓冲液。

13.根据权利要求11所述的药物组合物，其中，所述注射液还含有保护剂和/或渗透压调节剂；以所述注射液为基准，所述保护剂的含量为0.01-30重量％，所述保护剂选自肌醇、山梨醇和蔗糖中的一种或几种；所述渗透压调节剂的含量使所述注射液的渗透压为200-700毫渗摩尔/千克，所述渗透压调节剂为氯化钠和/或氯化钾。