[发明专利]正庚烷基和RGD肽构建的缀合物、其合成方法和应用无效

专利信息
申请号: 200710063673.1 申请日: 2007-02-07
公开(公告)号: CN101240029A 公开(公告)日: 2008-08-13
发明(设计)人: 彭师奇;赵明;崔国辉;李龙钰 申请(专利权)人: 首都医科大学
主分类号: C07K17/02 分类号: C07K17/02;A61K38/06;A61K47/16;A61K47/48;A61K9/127;A61K9/107;A61P7/02
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 代理人: 孙皓晨
地址: 100054*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 庚烷 rgd 构建 缀合物 合成 方法 应用
【权利要求书】:

1. 靶向阳离子药质体,为通式CH3(CH2)6R1所示,其中R1选自CORGDS、CORGDV、CORGDF、RGDSOCH2、RGDVOCH2、RGDFOCH2、RGDSNHCH2、RGDVNHCH2或RGDFNHCH2

2. 一种制备权利要求1靶向阳离子药质体的方法,包括:

(1)按照常规液相接肽技术分别合成RGDS、RGDV和RGDF;

(2)将CH3(CH2)6COOH、CH3(CH2)6CH2OH或CH3(CH2)6CH2NH2分别与保护基保护的RGDS、RGDV和RGDF偶联,脱去保护基,即得。

3. 权利要求1的靶向阳离子药质体在制备抗血栓药物中的用途。

4. 权利要求1的靶向阳离子药质体制备微乳或脂质体药物载体的制剂材料中的用途。

5. 权利要求1的靶向阳离子药质体制备微乳、脂质体药物载体的靶向制剂材料中的用途。

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