[发明专利]洋芫荽子酸类化合物

权利要求书

1. 如通式(I)所示的化合物

其中，R1、R2、R3、R4，可以相同或者不同，各自独立表示H、链烃、环烃、羟基、烷氧基，酯基、芳香取代基、杂芳基烷基，杂环基，氰基，或取代吲哚基；m，n可以相同或者不同，各自独立包括从1-10个碳原子；在羧基和/或双键的α、β、γ和δ位可以独立或相互成环，其中环系可以包括1-5个环，或者其中各自包含氧和氮等杂原子。

2. 根据权利要求1的化合物，其特征在于，包括

3. 制备权利要求1-2中所述的化合物的方法，其特征在于，通过蛇菰科植物多蕊蛇菰(Balanophora polyandra Griff.)全草经粉碎后，用石油醚(60-90℃)加热回流，减压回收溶剂，得到石油醚提取物。石油醚提取部位上硅胶柱，以石油醚-丙酮梯度洗脱，洗脱部位再经过Sephadex LH-20柱色谱分离纯化，得到化合物洋芫荽子酸(petroselinic acid)。

4. 制备权利要求1-2中所述的化合物的方法，其特征在于，通过取蛇菰科植物筒鞘蛇菰(Balanophora involucrate)全草粉碎后用95％乙醇冷浸，回收溶剂，得到乙醇提取物。将乙醇提取物混悬于水中，用等体积的石油醚萃取，石油醚萃取部位上硅胶柱(200-300目)，以石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，15∶1洗脱部位，再经过硅胶H柱色谱分离纯化，得到化合物洋芫荽子酸(petroselinic acid)。

5. 一种药物组合物，其特征在于，包括有效剂量的权利要求1-2中任一化合物和药效学上可接受的载体。

6. 权利要求1-2中任一化合物在制备预防和治疗胰岛素抵抗及其相关代谢性疾病、糖尿病及其并发症产品中的应用。

7. 权利要求1-2中任一化合物在制备预防和治疗肥胖症产品中的应用。

8. 权利要求1-2中任一化合物在制备胰岛素增敏产品中的应用。